1-[4-(1-amino-3H-2-benzofuran-1-yl)phenyl]-3H-2-benzofuran-1-amine | 169688-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1-[4-(1-amino-3H-2-benzofuran-1-yl)phenyl]-3H-2-benzofuran-1-amine
• CAS: 169688-52-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: KVQHGGUHSZHTEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 1-[4-(1-amino-3H-2-benzofuran-1-yl)phenyl]-3H-2-benzofuran-1-amine 在 三氯乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 dimethyl 1-[4-[9,10-bis(methoxycarbonyl)-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraen-1-yl]phenyl]-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-9,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过亚苯基二（异苯并呋喃）加合物形成的芳基

  摘要：

  芳基异苯并呋喃可以从邻位锂化的苯甲醇与1,3-和1,4-二氰基苯亲电试剂的反应所产生的半胱氨酸前体中生成。如此形成的双（半）产物给出了正式衍生自1，4-和1，3-亚苯基双（异苯并呋喃）的加合物。加合物容易被芳香化为官能化的芳基产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00777-a
• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 、 2-溴苄醇 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-[4-(1-amino-3H-2-benzofuran-1-yl)phenyl]-3H-2-benzofuran-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过亚苯基二（异苯并呋喃）加合物形成的芳基

  摘要：

  芳基异苯并呋喃可以从邻位锂化的苯甲醇与1,3-和1,4-二氰基苯亲电试剂的反应所产生的半胱氨酸前体中生成。如此形成的双（半）产物给出了正式衍生自1，4-和1，3-亚苯基双（异苯并呋喃）的加合物。加合物容易被芳香化为官能化的芳基产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00777-a