2,6-di(2-naphthyl)anthracene | 1086103-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-di(2-naphthyl)anthracene
• 英文别名: 2,6-Di(2-naphthyl)anthracene；2,6-dinaphthalen-2-ylanthracene
• CAS: 1086103-31-2
• 化学式: C₃₄H₂₂
• 分子量: 430.549
• InChiKey: OTGSVMDWQMHPPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基蒽醌 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,6-di(2-naphthyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  蒽的 2,6-位芳基延伸，实现具有高效电荷传输和强固态发射的有机半导体的优雅策略

  摘要：

  将优异的电荷传输与有效的固体发射相结合的有机半导体在发光晶体管的构造中非常具有挑战性，甚至对于电泵浦有机激光器的实现也是非常具有挑战性的。在此，我们在蒽的 2,6-位引入萘基单元以实现 2,6-二（2-萘基）蒽（dNaAnt），其在固态下采用 J-聚集模式作为平衡策略以实现优异的电荷传输和高效的固态发射。单晶场效应晶体管的迁移率高达 12.3 cm2·V-1·s-1，dNaAnt 晶体的光致发光量子产率为 29.2%。此外，基于 dNaAnt 单晶的有机发光晶体管 (OLET) 具有出色的平衡双极性电荷传输特性 (μh = 1.10 cm2·V-1·s-1, μe = 0.

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09381
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-bis(2-naphthyl)anthraquinone 、 氢碘酸 、 phosphinic acid 在 氮气 、 水 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 2,6-di(2-naphthyl)anthracene 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 120.0h， 以giving pure compound 3, i.e., 2,6-di(2-naphtyl)anthracene (2.6 g, 6.04 mmol, 45%)的产率得到2,6-di(2-naphthyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  BLUE FLUORESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE DEVICES USING THE SAME

  摘要：

  本发明揭示了一种蓝色荧光化合物。该蓝色荧光化合物由下列化学式1所表示，其中R1和R2各自独立地选自由C0-C18饱和烃碳、分支饱和烃和饱和环烃组成的群体，而Ar1和Ar2各自独立地选自由C1-C20芳香化合物、杂环芳香化合物、C1-C18饱和烃、C1-C18分支饱和烃和C1-C18饱和环烃组成的群体。

  公开号：

  US20140183485A1

文献信息

• Blue fluorescent compounds and organic light emitting diode devices using the same
  申请人：LG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US09705086B2

  公开（公告）日：2017-07-11

  A blue fluorescent compound is disclosed. The blue fluorescent compound represented by the following Chemical Formula 1, where R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of C0-C18 saturated hydrocarbon carbons, branched saturated hydrocarbons, and saturated ring hydrocarbons, and Ar1 and Ar2 are each independently selected from the group consisting of C1-C20 aromatic compounds, heteroaromatic compounds, C1-C18 saturated hydrocarbons, C1-C18 branched saturated hydrocarbons, and C1-C18 saturated ring hydrocarbons.

  揭示了一种蓝色荧光化合物。该蓝色荧光化合物由以下化学式1表示，其中R1和R2分别独立地选自由C0-C18饱和碳氢化合物、支链饱和碳氢化合物和饱和环碳氢化合物组成的群体，Ar1和Ar2分别独立地选自由C1-C20芳香化合物、杂芳香化合物、C1-C18饱和碳氢化合物、C1-C18支链饱和碳氢化合物和C1-C18饱和环碳氢化合物组成的群体。
• Aromatic Extension at 2,6-Positions of Anthracene toward an Elegant Strategy for Organic Semiconductors with Efficient Charge Transport and Strong Solid State Emission
  作者：Jie Li、Ke Zhou、Jie Liu、Yonggang Zhen、Li Liu、Jidong Zhang、Huanli Dong、Xiaotao Zhang、Lang Jiang、Wenping Hu

  DOI：10.1021/jacs.7b09381

  日期：2017.12.6

  Organic semiconductors integrating excellent charge transport with efficient solid emission are very challenging to be attained in the construction of light-emitting transistors and even for realization of electrically pumped organic lasers. Herein, we introduce naphthyl units at 2,6-positions of anthracene to achieve 2,6-di(2-naphthyl)anthracene (dNaAnt), which adopts J-aggregated mode in the solid

  将优异的电荷传输与有效的固体发射相结合的有机半导体在发光晶体管的构造中非常具有挑战性，甚至对于电泵浦有机激光器的实现也是非常具有挑战性的。在此，我们在蒽的 2,6-位引入萘基单元以实现 2,6-二（2-萘基）蒽（dNaAnt），其在固态下采用 J-聚集模式作为平衡策略以实现优异的电荷传输和高效的固态发射。单晶场效应晶体管的迁移率高达 12.3 cm2·V-1·s-1，dNaAnt 晶体的光致发光量子产率为 29.2%。此外，基于 dNaAnt 单晶的有机发光晶体管 (OLET) 具有出色的平衡双极性电荷传输特性 (μh = 1.10 cm2·V-1·s-1, μe = 0.
• 一种蒽衍生物的制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN107324965A

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种蒽衍生物的制备方法。所述蒽衍生物的结构式如式Ⅰ所示，其制备方法包括下述步骤：使式Ⅱ所示化合物与锌在碱性条件下进行反应，得到式Ⅰ所示的蒽衍生物。该方法克服了常规合成方法中原料来源困难、价格昂贵、生产设备要求高、安全环保压力大、不利于工业化生产的缺点。具有简单高效、环境友好、原料价格廉价、试剂用量降低的优点；对所用原料、试剂和溶剂要求不高，化学纯即可；普适性高，重复性好。
• Substitution site effect of naphthyl substituted anthracene derivatives and their applications in organic optoelectronics
  作者：Jie Li、Deyang Ji、Yongxu Hu、Mingxi Chen、Jinyu Liu、Zhengsheng Qin、Yajing Sun、Yangyang Dang、Yonggang Zhen、Huanli Dong、Liqiang Li、Wenping Hu

  DOI：10.1039/d0tc03426f

  日期：——

  By introducing the naphthyl group into the 2,6-positions of anthracene, two different anthracene derivatives, 2,6-di(2-naphthyl)anthracene (2,6-di(2-Na)Ant) and 2,6-di(1-naphthyl)anthracene (2,6-di(1-Na)Ant) were synthesized. The tiny change in the substitution site of the naphthyl group leads to a significant difference in the molecular packing and further exerts a great impact on their optoelectronic

  通过将萘基引入蒽的2,6-位，可以得到两种不同的蒽衍生物：2,6-二（2-萘基）蒽（2,6-di（2-Na）Ant）和2,6-di合成了（1-萘基）蒽（2,6-二（1-Na）Ant）。萘基取代位的微小变化导致分子堆积的显着差异，并进一步影响了它们的光电性能。用于2,6-di（2-Na）Ant的薄膜场效应晶体管的电荷迁移率高达2.1 cm 2 V -1 s -1，而2,6-di（1-Na）Ant的电荷迁移率没有。此外，2,6-di（2-Na）Ant薄膜光电晶体管显示出6.9×10 3 AW -1的光敏度，具有2.6×10的高光敏性6和3.4×10 16 Jones的出色探测性能，这是迄今为止报道的薄膜有机光电晶体管的最高性能之一。
• BLUE FLUORESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE DEVICES USING THE SAME
  申请人：LG Display Co., Ltd.

  公开号：US20140183485A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A blue fluorescent compound is disclosed. The blue fluorescent compound represented by the following Chemical Formula 1, where R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of C0-C18 saturated hydrocarbon carbons, branched saturated hydrocarbons, and saturated ring hydrocarbons, and Ar1 and Ar2 are each independently selected from the group consisting of C1-C20 aromatic compounds, heteroaromatic compounds, C1-C18 saturated hydrocarbons, C1-C18 branched saturated hydrocarbons, and C1-C18 saturated ring hydrocarbons.

  本发明揭示了一种蓝色荧光化合物。该蓝色荧光化合物由下列化学式1所表示，其中R1和R2各自独立地选自由C0-C18饱和烃碳、分支饱和烃和饱和环烃组成的群体，而Ar1和Ar2各自独立地选自由C1-C20芳香化合物、杂环芳香化合物、C1-C18饱和烃、C1-C18分支饱和烃和C1-C18饱和环烃组成的群体。