2-(2-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1040749-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1040749-40-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• mdl: MFCD16516809
• 分子量: 252.313
• InChiKey: AXSSTPBAGMQCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel allosteric nonpeptidergic inhibitors of the human cytomegalovirus-encoded chemokine receptor US28

  摘要：

  Human cytomegalovirus ( HCMV) is a widespread human pathogen, possessing onco-modulatory properties. Constitutive signaling of the HCMV-encoded chemokine receptor US28 and its ability to bind a broad spectrum of chemokines might facilitate HCMV-associated tumor progression. Novel nonpeptidergic chemotypes were identified as neutral antagonists or inverse agonists on US28, that allosterically inhibit chemokine binding to US28. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.11.060
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-methoxybenzylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-(2-methoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化烯丙基硅烷，甲硅烷基烯醇醚和羟吲哚的对映选择性氟化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800717

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOSELENAZOLONE ANTI-INFLAMMATORY, ANTI-CANCER, CYTOPROTECTIVE, NEUROPROTECTIVE, AND ANTI-OXIDANT AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTI-CANCÉREUX, CYTOPROTECTEURS, NEUROPROTECTEURS ET ANTIOXYDANTS DE TYPE ISOSÉLÉNAZOLONE SUBSTITUÉE
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2017223160A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Compounds, compositions, and methods for the treatment of infections, inflammation, cancers, tinnitus, Meniere's disease, hearing loss, or bipolar disorder, or for providing cytoprotection against Clostridium difficile toxins, are disclosed.

  抗感染、抗炎、抗癌、治疗耳鸣、梅尼埃尔病、听力丧失或躁郁症的化合物、组合物和治疗方法，以及提供对抗梭状芽孢杆菌难处理毒素的细胞保护的方法已被披露。
• Iridium-catalyzed chemoselective transfer hydrogenation of α, β-unsaturated ketones to saturated ketones in water
  作者：Xiaolan Jiang、Xiaofeng Cui、Jinxun Chen、Qixing Liu、Yongsheng Chen、Haifeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153627

  日期：2022.2

  A chemoselective iridium-catalyzed transfer hydrogenation of α, β-unsaturated ketones was realized in water. The CC double bonds of 2-benzylidene indanones and analogues were hydrogenated exclusively catalyzed by an iridium complex (0.1 mol%) bearing a pyridine-imidazoline ligand, using a mixture of formic acid/triethyl amine (molar ratio: 5/2) as a hydrogen source in water. A series of 2-benzyl indanones

  在水中实现了 α, β-不饱和酮的化学选择性铱催化转移氢化。使用甲酸/三乙胺（摩尔比：5/2）的混合物作为水中的氢源。获得了一系列2-苄基茚满酮及其类似物，具有良好的官能团耐受性和良好的收率。这种方法的实用性也通过克级合成得到证明。
• Ni-Catalyzed Alkene Carboacylation via Amide C–N Bond Activation
  作者：James A. Walker、Kevin L. Vickerman、Jenna N. Humke、Levi M. Stanley

  DOI：10.1021/jacs.7b06191

  日期：2017.8.2

  We report Ni-catalyzed formal carboacylation of o-allylbenzamides with arylboronic acid pinacol esters. The reaction is triggered by oxidative addition of an activated amide C–N bond to a Ni(0) catalyst and proceeds via alkene insertion into a Ni(II)–acyl bond. The exo-selective carboacylation reaction generates 2-benzyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ones in moderate to high yields (46–99%) from a variety

  我们报告邻芳基硼酸频哪醇酯的镍催化的邻烯丙基苯甲酰胺的正式碳酰化。该反应是通过将活化的酰胺C–N键氧化加至Ni（0）催化剂而触发的，并通过将烯烃插入Ni（II）–酰基键进行。外选择性碳酰化反应从各种芳基硼酸频哪醇酯和取代的邻烯丙基苯甲酰胺以中等至高产率（46-99％）生成2-苄基-2,3-二氢-1 H-茚满-1-酮。这些结果表明，酰胺是通过酰胺C–N键活化进行烯烃碳酰化的实用底物，该方法绕过了由CC键活化所引起的烯烃碳酰化相关的挑战。