methyl 20β-benzoyloxy-A-nor-3,5-secopregnan-3-oate | 88168-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 20β-benzoyloxy-A-nor-3,5-secopregnan-3-oate
• CAS: 88168-39-2
• 化学式: C₂₈H₄₀O₄
• 分子量: 440.623
• InChiKey: JSPKKDSTMDASQI-OOUXHPEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 20β-benzoyloxy-A-nor-3,5-secopregnan-3-oate 在 chromium(VI) oxide 、 aluminum oxide 、 aluminium amalgam 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 17α-hydroxy-4,5-secopregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation and pharmacological properties of 4,5-secopregnane-3,20-dione and its derivatives

  摘要：

  20β-苯甲氧基-4-孕烯-3-酮被氧化成为第六个酸，然后在第五个位置被去氧，转化为甲基酮XI。这种物质被直接氧化成为4,5-二氢孕酮，并且通过相应的单酮XV转化为17α-乙酰氧衍生物XXI。化合物XIV和XXI都没有表现出孕激素活性或抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19832040
• 作为产物：
  描述：

  20β-benzoyloxy-4-pregnane-3-one 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 potassium metaperiodate 、 镍 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 methyl 20β-benzoyloxy-A-nor-3,5-secopregnan-3-oate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and pharmacological properties of 4,5-secopregnane-3,20-dione and its derivatives

  摘要：

  20β-苯甲氧基-4-孕烯-3-酮被氧化成为第六个酸，然后在第五个位置被去氧，转化为甲基酮XI。这种物质被直接氧化成为4,5-二氢孕酮，并且通过相应的单酮XV转化为17α-乙酰氧衍生物XXI。化合物XIV和XXI都没有表现出孕激素活性或抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19832040