20β-benzoyloxy-5-oxo-A-nor-3,5-secopregnan-3-oic acid | 88168-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 20β-benzoyloxy-5-oxo-A-nor-3,5-secopregnan-3-oic acid
• CAS: 88168-36-9
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅
• 分子量: 440.58
• InChiKey: IXZXVUKMPWJFDN-PZLFPNNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20β-benzoyloxy-5-oxo-A-nor-3,5-secopregnan-3-oic acid 在 盐酸 、 镍 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 98.17h， 生成 4,5-secopregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation and pharmacological properties of 4,5-secopregnane-3,20-dione and its derivatives

  摘要：

  20β-苯甲氧基-4-孕烯-3-酮被氧化成为第六个酸，然后在第五个位置被去氧，转化为甲基酮XI。这种物质被直接氧化成为4,5-二氢孕酮，并且通过相应的单酮XV转化为17α-乙酰氧衍生物XXI。化合物XIV和XXI都没有表现出孕激素活性或抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19832040
• 作为产物：
  描述：

  20β-benzoyloxy-4-pregnane-3-one 在 potassium permanganate 、 potassium metaperiodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 20β-benzoyloxy-5-oxo-A-nor-3,5-secopregnan-3-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and pharmacological properties of 4,5-secopregnane-3,20-dione and its derivatives

  摘要：

  20β-苯甲氧基-4-孕烯-3-酮被氧化成为第六个酸，然后在第五个位置被去氧，转化为甲基酮XI。这种物质被直接氧化成为4,5-二氢孕酮，并且通过相应的单酮XV转化为17α-乙酰氧衍生物XXI。化合物XIV和XXI都没有表现出孕激素活性或抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19832040