3-[(2R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxo-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propyl]sulfanylpropyl docosanoate | 1027466-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxo-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propyl]sulfanylpropyl docosanoate
• CAS: 1027466-71-2
• 化学式: C₃₅H₆₄Cl₃NO₆S
• 分子量: 733.321
• InChiKey: HZHOITUIIOPESZ-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxo-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propyl]sulfanylpropyl docosanoate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 Docosanoic acid 3-[(R)-2-carboxy-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-ethylsulfanyl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.

  摘要：

  为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系，新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.627
• 作为产物：
  描述：

  N-<<(2,2,2-trichloroethyl)oxy>carbonyl>-L-cysteine tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[(2R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxo-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propyl]sulfanylpropyl docosanoate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.

  摘要：

  为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系，新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.627

文献信息

• Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.
  作者：Muneaki KURIMURA、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.41.627

  日期：——

  For outstanding the structere-activity relationship of lipopeptide derivatives, high biologically active lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part were newly synthesized

  为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系，新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。