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| 1276028-03-5

中文名称
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英文名称
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化学式
CAS
1276028-03-5
化学式
C21H28N6O4
mdl
——
分子量
428.491
InChiKey
DUAWATHYARTEST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    117.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyridines as potent PDE4B inhibitors: 5-Heterocycle SAR
    摘要:
    Following the discovery of 4-(substituted amino)-1-alkyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamides as potent and selective phosphodiesterase 4B inhibitors, [Hamblin, J. N.; Angell, T.; Ballentine, S., et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 4237] the SAR of the 5-position was investigated further. A range of substituted heterocycles showed good potencies against PDE4. Optimisation using X-ray crystallography and computational modelling led to the discovery of 16, with sub-nM inhibition of LPS-induced TNF-alpha production from isolated human peripheral blood mononuclear cells. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.07.136
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyridines as potent PDE4B inhibitors: 5-Heterocycle SAR
    摘要:
    Following the discovery of 4-(substituted amino)-1-alkyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamides as potent and selective phosphodiesterase 4B inhibitors, [Hamblin, J. N.; Angell, T.; Ballentine, S., et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 4237] the SAR of the 5-position was investigated further. A range of substituted heterocycles showed good potencies against PDE4. Optimisation using X-ray crystallography and computational modelling led to the discovery of 16, with sub-nM inhibition of LPS-induced TNF-alpha production from isolated human peripheral blood mononuclear cells. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.07.136
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