2-(4-iodophenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazole-3-one | 24664-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-iodophenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazole-3-one
• 英文别名: 2-(4-iodo-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；2-(4-Jod-phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；2-(4-Iodophenyl)-1,5-dimethylpyrazol-3-one
• CAS: 24664-28-6
• 化学式: C₁₁H₁₁IN₂O
• 分子量: 314.126
• InChiKey: XXWAWQIKRVMXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 、 2-(4-iodophenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazole-3-one 在 四丁基醋酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑啉酮酯类化合物及其电化学合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑啉酮酯类化合物及其电化学合成方法，其采用电化学氧化的方式，利用清洁的电子作为氧化试剂，实现了吡唑啉酮类化合物与羧酸类化合物Csp3‑H位点选择性的活化，合成一系列吡唑啉酮酯类化合物，并开辟了一条吡唑啉酮类药物研发的途径。本发明制得的化合物具有抑制COX‑2的效果，其采用的电化学合成方法避免了昂贵的过渡金属试剂、当量的氧化剂、当量的碱的使用，解决了底物的预官能团活化的问题，电化学反应条件温和，反应进程可控，最为重要的是在活性Csp2‑H存在的情况下，可以位点选择性的实现Csp3‑H的活化，而且利用该方法可以实现两个抗炎药物分子之间定点拼接，设计了一系列具有潜在活性的孪药分子，具有很强的应用价值。

  公开号：

  CN118026938A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(4-iodophenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazole-3-one
  参考文献：
  名称：

  Fichter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2> 74, p. 315

  摘要：

  DOI：