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7-氯辛烷-4-醇 | 82004-69-1

中文名称
7-氯辛烷-4-醇
中文别名
——
英文名称
7-Chloro-octan-4-ol
英文别名
7-chlorooctan-4-ol
7-氯辛烷-4-醇化学式
CAS
82004-69-1
化学式
C8H17ClO
mdl
——
分子量
164.675
InChiKey
JAFGOYVZVLYQCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    68 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    0.967±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氯辛烷-4-醇异氰酸对硝基苯 在 bis(N,N-dimethylformamide)dichlorodioxomolybdenum(VI) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以35.8 mg的产率得到7-chlorooctan-4-yl (4-nitrophenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    δ-C-H 醇的单卤化和二卤化
    摘要:
    长期以来,人们都知道烷氧基可以通过 1,5-氢原子提取实现远程 CH 官能化。然而,它们的产生方法传统上依赖于高度氧化的金属、紫外线辐射或预先形成的过氧化物中间体,这阻碍了许多理想转化的发展。在这里,我们报告了一种新的工作台稳定前体,它通过以前未报道的单电子氧化途径分解为游离烷氧基。这种新的前体能够在极其温和的条件下以极高的单选择性对远程 CH 键进行氟化和氯化。反复使用该前体可以引入第二个卤素原子,从而可以访问远程二卤化物基序,包括 CF2 和 CFCl。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b13171
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-((octan-4-yloxy)imino)propanoic acid 在 三氯乙酸乙酯2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 7-氯辛烷-4-醇
    参考文献:
    名称:
    δ-C-H 醇的单卤化和二卤化
    摘要:
    长期以来,人们都知道烷氧基可以通过 1,5-氢原子提取实现远程 CH 官能化。然而,它们的产生方法传统上依赖于高度氧化的金属、紫外线辐射或预先形成的过氧化物中间体,这阻碍了许多理想转化的发展。在这里,我们报告了一种新的工作台稳定前体,它通过以前未报道的单电子氧化途径分解为游离烷氧基。这种新的前体能够在极其温和的条件下以极高的单选择性对远程 CH 键进行氟化和氯化。反复使用该前体可以引入第二个卤素原子,从而可以访问远程二卤化物基序,包括 CF2 和 CFCl。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b13171
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文献信息

  • Ferrous ion induced decomposition of alkyl hypochlorites
    作者:Živorad Čeković、Gordana Djokić
    DOI:10.1016/0040-4020(81)85021-1
    日期:1981.1
    The decomposition of primary, secondary and tertiary alkyl hypochlorites induced by ferrous and other one-electron oxidizable metal ions leads to δ-chloro alcohols in yields of 34–76%. In decomposition of tertiary alkyl hypochlorites, β-fragmentation competes with intramolecular δ-chlorination. Tertiary cycloalkyl hypochlorites containing five- or six-membered rings undergo β-cleavage giving the corresponding
    和其他单电子可氧化金属离子引起的伯,仲和叔烷基次氯酸盐的分解导致δ-醇的产率为34-76%。在叔烷基次氯酸盐的分解中,β碎片与分子内δ-化竞争。含五元或六元环的叔环烷次氯酸盐经过β裂解得到相应的ω-氯酮,而亚离子分解后的1-甲基环庚基和1-甲基环辛基次氯酸盐通过δ-原子的环过官能化和β裂解而进行。作为竞争反应。
  • Oxidative ?-chlorination of aliphatic alcohols in the system lead tetraacetate-metal chloride
    作者:N. I. Kapustina、A. V. Lisitsyn、G. I. Nikishin
    DOI:10.1007/bf00953706
    日期:1989.1
  • KAPUSTINA, N. I.;LISITSYN, A. V.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 98-105
    作者:KAPUSTINA, N. I.、LISITSYN, A. V.、NIKISHIN, G. I.
    DOI:——
    日期:——
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