Synthesis and Thermoreversible Gelation Properties of Main-Chain Poly(pyridine-2,6-dicarboxamide-triazole)s
作者:Sui-Lung Yim、Hak-Fun Chow、Man-Chor Chan、Chi-Ming Che、Kam-Hung Low
DOI:10.1002/chem.201203684
日期:2013.2.11
profound effect on the polymerization efficiency and the thermoreversible gelation properties of the resulting copolymers. Among all five diacetylene monomers, only the one, that is, 1‐Py(NH)2 which possesses the pyridine‐2,6‐dicarboxamide unit with two built‐in intramolecular H bonds could produce the corresponding poly(amide‐triazole) Poly‐(PyNH)2 with a significantly higher degree of polymerization
一系列主链聚(酰胺-三唑)S的由铜制备(I)5个结构上相似的丁二炔之间催化的炔叠氮化物AABB型copolymerizatons 1 - 5用相同的二叠氮化物6。乙炔单元在单体1 - 5由于不同数目的单体体系结构内部内置分子内氢键具有不同程度的构象柔性。我们的研究表明,单体的构象自由度对所得共聚物的聚合效率和热可逆凝胶化性能产生了深远的影响。在所有五种二乙炔单体中,只有一种,即1- Py(NH)2具有两个内置分子内H键的吡啶-2,6-二二甲酰胺单元可以生产相应的聚(酰胺-三唑)聚(PyNH)2,其聚合度(DP)明显高于其他具有分子内H键的数量较少。另外,发现只有这种聚合物在芳族溶剂中显示出优异的热可逆胶凝能力。基于FTIR光谱,XRD和SEM分析,提出了有机胶凝聚合物Poly-(PyNH)2的自组装模型,其中H键,π-π芳族堆积,疏水相互作用和聚合物骨架的结构刚性被确定为聚合物自组装过程的主要驱动力。