3-[(7R)-8-(cyclobutylmethyl)-2-(1H-indazol-5-ylamino)-7-methyl-6-oxo-7,8-dihydropteridin-5(6H)-yl]benzonitrile | 1435456-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[(7R)-8-(cyclobutylmethyl)-2-(1H-indazol-5-ylamino)-7-methyl-6-oxo-7,8-dihydropteridin-5(6H)-yl]benzonitrile
• 英文别名: 3-[(7R)-8-(cyclobutylmethyl)-2-(1H-indazol-5-ylamino)-7-methyl-6-oxo-7H-pteridin-5-yl]benzonitrile
• CAS: 1435456-56-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₈O
• 分子量: 464.53
• InChiKey: KDJYCMJYVQQGOC-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7R)-2-chloro-7-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one 在 氧气 、 copper diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.91h， 生成 3-[(7R)-8-(cyclobutylmethyl)-2-(1H-indazol-5-ylamino)-7-methyl-6-oxo-7,8-dihydropteridin-5(6H)-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPTERIDINONES
  [FR] DIHYDROPTÉRIDINONES

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如由RSK至少部分驱动或介导的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  WO2013071217A1

文献信息

• DIHYDROPTERIDINONES
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140315911A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven or mediated at least in part by RSK. This Abstract is not limiting of the invention.

  以下式子所示的化合物I及其定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用它们治疗疾病的方法，包括治疗癌症，如由RSK驱动或介导的肿瘤。本摘要并不限制该发明。
• US9351974B2
  申请人：——

  公开号：US9351974B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• [EN] DIHYDROPTERIDINONES<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2013071217A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven or mediated at least in part by RSK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如由RSK至少部分驱动或介导的肿瘤。本摘要不限制该发明。