5-bromo-4-methyloxazole hydrochloride | 1955498-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-4-methyloxazole hydrochloride
• 英文别名: 5-Bromo-4-methyl-1,3-oxazole hydrochloride；5-bromo-4-methyl-1,3-oxazole;hydrochloride
• CAS: 1955498-47-1
• 化学式: C₄H₄BrNO*ClH
• 分子量: 198.447
• InChiKey: BAUJJYPYZLVNKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropyl-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 、 5-bromo-4-methyloxazole hydrochloride 在 palladium catalyst 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 以11%的产率得到5-(3-Cyclopropyl-1-methylpyrazol-4-yl)-4-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  广泛开发但尚未报道：区域控制合成和溴恶唑结构单元的Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900032
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-methyl-2-(triisopropylsilyl)oxazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以40%的产率得到5-bromo-4-methyloxazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  广泛开发但尚未报道：区域控制合成和溴恶唑结构单元的Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900032