2-methyl-4,5-diphenylpyrrole-3-carbonitrile | 1195525-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-4,5-diphenylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 1195525-47-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: BUANXUHBPSSZGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4,5-diphenylpyrrole-3-carbonitrile 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ω-Heteroarylalkylcarbamates as inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH)

  摘要：

  已合成一系列杂环基取代的烷基氨基甲酸酯，并对其在抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）方面的抑制效力进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c4md00181h
• 作为产物：
  描述：

  氰基丙酮 、 2,3-二苯基-2H-氮丙啶 在 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以26 %的产率得到2-methyl-4,5-diphenylpyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过 2H-氮丙啶开环/环缩合的金属控制可切换区域选择性合成取代咪唑和吡咯

  摘要：

  2 H-氮丙啶的催化选择性成环构成了产生分子复杂性的通用和模块化策略。通过使用钯催化的开环/杂环化，在适当的条件下直接断裂 C-N 和 C-C 键，形成咪唑。或者，2 H-氮丙啶和1,3-二羰基化合物的银催化自由基[3 + 2]环化提供了高度官能化的吡咯衍生物。脂肪族环状和无环二酮均具有良好的区域选择性。此外，还进行了自由基捕获实验以确定所提出的机制，为简便的自由基过程提供了支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00430