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Z-17α-(oct-2'-enyl)estradiol | 135643-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-17α-(oct-2'-enyl)estradiol
英文别名
(8R,9S,13S,14S,17R)-13-methyl-17-[(Z)-oct-2-enyl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Z-17α-(oct-2'-enyl)estradiol化学式
CAS
135643-25-3
化学式
C26H38O2
mdl
——
分子量
382.587
InChiKey
WOOIDWFWUVOGAE-XNIYKXPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Z-17α-(oct-2'-enyl)estradiol 3-benzyl etherlithium 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到Z-17α-(oct-2'-enyl)estradiol
    参考文献:
    名称:
    用于开发荧光雌激素受体配体的 17α -雌二醇的取代类似物
    摘要:
    为了成功开发出高亲和力荧光团-雌二醇偶联物,荧光团必须连接到雌二醇分子上对其与受体结合干扰最小的位置。基于文献先例和我们早期使用小 17 α 侧链的工作,我们专注于 17 α 取代基作为荧光团连接的模型。在本报告中,我们描述了 19 种雌二醇类似物的合成和雌激素受体结合亲和力,它们在 17 α 位取代了较大的侧链(6 到 11 个碳),其中一些可能经过合成修饰以连接荧光团。这些类似物是通过雌酮-17 β-环氧乙烷 3-苄基醚的亲核裂解和随后的脱苄基(4 到 18),通过炔烃(21 到 24)的交叉偶联合成的,通过 17 α-乙炔雌二醇 3,17-双(四氢吡喃基醚)的烷基化和随后的酸性水解(25 至 28),或通过将雌酮与适当的芳基/炔基锂试剂(29、30 和 32)或与苄基溴化镁( 31)。使用标准竞争测定法测定这些新合成的类似物对雌激素受体(大鼠子宫)的相对结合亲和力。结果表明,侧链中迁
    DOI:
    10.1016/0039-128x(91)90070-c
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