Ethyl 2-(ethylsulfonylamino)prop-2-enoate | 500801-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(ethylsulfonylamino)prop-2-enoate
• CAS: 500801-00-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₄S
• 分子量: 207.251
• InChiKey: VGIXDLWAJIOMOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙基S-(3-氧代丁烷-2-基)二硫代碳酸酯 、 Ethyl 2-(ethylsulfonylamino)prop-2-enoate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 正庚烷 、 氯苯 为溶剂， 以67%的产率得到4,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of pyrroles

  摘要：

  N-ethylsulfonylenamide 与 α-xanthyl ketone 发生自由基反应，生成中间体 γ-keto imine，并自发环合成吡咯。

  DOI：

  10.1039/b207061h
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 乙基磺酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到Ethyl 2-(ethylsulfonylamino)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of pyrroles

  摘要：

  N-ethylsulfonylenamide 与 α-xanthyl ketone 发生自由基反应，生成中间体 γ-keto imine，并自发环合成吡咯。

  DOI：

  10.1039/b207061h

文献信息

• A new synthesis of pyrroles
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Frédérique Wendeborn (née Bertrand)、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/b207061h

  日期：——

  The radical reaction between an N-ethylsulfonylenamide and an α-xanthyl ketone gives an intermediate γ-keto imine which spontaneously ring-closes to the pyrrole.

  N-ethylsulfonylenamide 与 α-xanthyl ketone 发生自由基反应，生成中间体 γ-keto imine，并自发环合成吡咯。