1-(4-nitro-phenyl)-3-((4S,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-(4rH)-tetrahydro-[4,4']bi[1,3]dioxolyl-5c-yl)-1H-pyrazole | 26928-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitro-phenyl)-3-((4S,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-(4rH)-tetrahydro-[4,4']bi[1,3]dioxolyl-5c-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-nitro-phenyl)-3-((4S,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-(4rH)-tetrahydro-[4,4']bi[1,3]dioxolyl-5c-yl)-1H-pyrazole；(1R)-D-O¹,O²;O³,O⁴-diisopropylidene-1-[1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-erythritol
• CAS: 26928-30-3
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₆
• 分子量: 389.408
• InChiKey: BBWLUAKPJSCXOD-BRWVUGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  97.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O4,O5;O6,O7-diisopropylidene-D-arabino-1,2-dideoxy-[3]hept-1-ynulose (4-nitro-phenyl)-hydrazone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-nitro-phenyl)-3-((4S,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-(4rH)-tetrahydro-[4,4']bi[1,3]dioxolyl-5c-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  C-糖苷VI。吡咯烷酮和醛，乙醛-苏克雷的循环模数†

  摘要：

  醛-糖肼基溴化物与乙炔基溴化镁的反应主要产生α-乙炔基hydr，其环化为吡唑是由碱催化的。因此，证实了Grünanger吡唑合成的亲核取代-亲核环化机理。3-糖基-吡唑也可以通过1，3-偶极环加成反应由醛糖酰肼基溴化物制备。所有这些反应都发生，而初始醛糖的构型没有改变。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540423