(5E)-4-(phenylmethoxymethyl)octa-5,7-dienamide | 85864-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5E)-4-(phenylmethoxymethyl)octa-5,7-dienamide
• CAS: 85864-16-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: QYKJNAKYVQNDAH-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-4-(phenylmethoxymethyl)octa-5,7-dienamide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硼烷 、 氢气 、 邻二氯苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 178.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1-表羽扇豆碱
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective total synthesis of -lupinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81380-5
• 作为产物：
  描述：

  在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (5E)-4-(phenylmethoxymethyl)octa-5,7-dienamide
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective total synthesis of -lupinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81380-5

文献信息

• Quinolizidine alkaloid synthesis via the intramolecular imino Diels-Alder reaction. epi-Lupinine and cryptopleurine
  作者：Martin L. Bremmer、Nazir A. Khatri、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00169a009

  日期：1983.10
• Quinolizidine synthesis via intramolecular immonium ion based Diels-Alder reactions. Total synthesis of (.+-.)-lupinine, (.+-.)-epilupinine, (.+-.)-cryptopleurine, and (.+-.)-julandine
  作者：Paul A. Grieco、David T. Parker

  DOI：10.1021/jo00249a036

  日期：1988.7
• GRIECO, PAUL A.;PARKER, DAVID T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3325-3330
  作者：GRIECO, PAUL A.、PARKER, DAVID T.

  DOI：——

  日期：——