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(4-Methoxyphenyl)-[4-(tetrazolo[5,1-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl]methanone | 1593954-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Methoxyphenyl)-[4-(tetrazolo[5,1-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl]methanone
英文别名
(4-methoxyphenyl)-[4-(tetrazolo[5,1-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl]methanone
(4-Methoxyphenyl)-[4-(tetrazolo[5,1-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl]methanone化学式
CAS
1593954-29-0
化学式
C20H19N7O2
mdl
——
分子量
389.417
InChiKey
LEAWUPGRDOBUHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氯酞嗪盐酸potassium carbonate一水合肼 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (4-Methoxyphenyl)-[4-(tetrazolo[5,1-a]phthalazin-6-yl)piperazin-1-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    带有取代哌嗪部分的[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪和四唑并[5,1-a]酞嗪衍生物的合成和正性肌力评价
    摘要:
    合成了四个系列的带有取代哌嗪部分的[1,2,4]三唑并[3,4-]酞嗪和四唑并[5,1-]酞嗪衍生物,并通过测量分离的左心房搏出量来评估其正性肌力活性。兔心制剂。与标准药物米力农相比,开发了几种化合物,并显示出良好的活性,其中(4-([1,2,4]三唑并[3,4-]酞嗪-6-基)哌嗪-1-基)(-甲苯基)甲酮 () 被认为是最有效的,浓度为 3×10M 时每搏输出量增加 19.15±0.22%(米力农:2.46±0.07%)。作用机制初步研究表明其正性肌力作用可能与PDE-cAMP-PKA信号通路有关。还根据变时作用评价表现出正性肌力作用的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.02.040
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文献信息

  • Synthesis and positive inotropic evaluation of [1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine and tetrazolo[5,1-a]phthalazine derivatives bearing substituted piperazine moieties
    作者:Long-Xu Ma、Bai-Ri Cui、Yan Wu、Jia-Chun Liu、Xun Cui、Li-Ping Liu、Hu-Ri Piao
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.02.040
    日期:2014.4
    Four series of [1,2,4]triazolo[3,4-]phthalazine and tetrazolo[5,1-]phthalazine derivatives bearing substituted piperazine moieties were synthesized and evaluated for their positive inotropic activity by measuring the left atrium stroke volume in isolated rabbit-heart preparations. Several compounds were developed and showed favorable activities compared to the standard drug milrinone, with (4-([1,2
    合成了四个系列的带有取代哌嗪部分的[1,2,4]三唑并[3,4-]酞嗪和四唑并[5,1-]酞嗪衍生物,并通过测量分离的左心房搏出量来评估其正性肌力活性。兔心制剂。与标准药物米力农相比,开发了几种化合物,并显示出良好的活性,其中(4-([1,2,4]三唑并[3,4-]酞嗪-6-基)哌嗪-1-基)(-甲苯基)甲酮 () 被认为是最有效的,浓度为 3×10M 时每搏输出量增加 19.15±0.22%(米力农:2.46±0.07%)。作用机制初步研究表明其正性肌力作用可能与PDE-cAMP-PKA信号通路有关。还根据变时作用评价表现出正性肌力作用的化合物。
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