(E)-5,5-Bis-benzenesulfonyl-8-methyl-9-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-non-7-en-2-one | 197917-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5,5-Bis-benzenesulfonyl-8-methyl-9-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-non-7-en-2-one
• CAS: 197917-43-4
• 化学式: C₂₇H₃₄O₇S₂
• 分子量: 534.695
• InChiKey: PTJLCVNNRTZGHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,5-Bis-benzenesulfonyl-8-methyl-9-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-non-7-en-2-one 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 (Bu₃Sn)(Bu)CuLi 、 锂丁酯 、 氢气 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-(1S,3S,4R)-1-ethanoyl-4-ethenyl-4-methyl-3-methylethenylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-10-epi-Elemol by a Highly Stereoselective Intramolecular Palladium-Catalyzed Coupling of an Allylstannane with an Allyl Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9714021
• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis(phenylsulfonyl)-2-methyl-2-penten-1-ol 在 ruthenium reagent 作用下， 生成 (E)-5,5-Bis-benzenesulfonyl-8-methyl-9-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-non-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-10-epi-Elemol by a Highly Stereoselective Intramolecular Palladium-Catalyzed Coupling of an Allylstannane with an Allyl Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9714021