Ethyl 2--4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate | 71771-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 2--4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 71771-25-0
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₆
• 分子量: 467.562
• InChiKey: WFQXIFODORHBNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2--4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 silver(II) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium disulfite 、 氧气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 109.17h， 生成 (+/-)-7,9-dideoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Efficient, regiospecific synthesis of anthracycline intermediates: total synthesis of daunomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a029
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexene-1-carboxylate 、 (1,5-Dimethoxynaphth-2-yl)acetonitrile 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Ethyl 2--4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Approaches to anthracyclines. 1. Conjugate aroylation of .alpha.,.beta.-unsaturated esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a015