2-methyl-N-(1-phenylvinyl)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanimine | 70231-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(1-phenylvinyl)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanimine
• CAS: 70231-34-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: BUFVFSOIVYSADG-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(1-phenylvinyl)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanimine 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 对苯醌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 120.0h， 以44%的产率得到methyl 2-isopropyl-6-phenylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-1-vinyl-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazoles as a Source of 1-Amino-2-aza-1,3-butadiene

  摘要：

  4,4-二甲基-1-(1-苯乙烯)-5-(1-吡咯烷基)-4,5-二氢-1H-1,2,3-三唑的热分解生成了2-甲基-N-(1-苯乙烯)-1-(1-吡咯烷基)-1-丙胺，该化合物作为2-氮杂丁二烯与电子缺乏的二烯亲核试剂反应，得到了相应的[4+2]环加成产物。通过前沿分子轨道理论对环加成反应的反应性和区域选择性进行了合理化解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2779
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-(1-phenylvinyl)-5-(1-pyrrolidinyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazole 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以100%的产率得到2-methyl-N-(1-phenylvinyl)-1-(1-pyrrolidinyl)-1-propanimine
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-1-vinyl-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazoles as a Source of 1-Amino-2-aza-1,3-butadiene

  摘要：

  4,4-二甲基-1-(1-苯乙烯)-5-(1-吡咯烷基)-4,5-二氢-1H-1,2,3-三唑的热分解生成了2-甲基-N-(1-苯乙烯)-1-(1-吡咯烷基)-1-丙胺，该化合物作为2-氮杂丁二烯与电子缺乏的二烯亲核试剂反应，得到了相应的[4+2]环加成产物。通过前沿分子轨道理论对环加成反应的反应性和区域选择性进行了合理化解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2779

文献信息

• Acid Decomposition of 5-Amino-1-vinyl-4,5-dihydro-1<i>H</i>-1,2,3-triazoles. A Novel Formation of 1-Amino-2-azabutadienes
  作者：Masato M. Ito、Yujiro Nomura、Yoshito Takeuchi、Shuji Tomoda

  DOI：10.1246/bcsj.56.641

  日期：1983.2

  Acid decomposition of 4-alkyl-5-dialkylamino-1-vinyl-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazoles gave N1,N1-dialkyl-N2-vinylalkanamidines, which have 2-aza-1,3-butadiene skelton, in fair yields.

  酸分解 4-烷基-5-二烷基氨基-1-乙烯基-4,5-二氢-1H-1,2,3-三唑可得到 N1,N1-二烷基-N2-乙烯基烷酰胺，其具有 2-氮杂-1,3-丁二烯苷元，产量尚可。