(R)-2-amino-4-pentenoic acid amide | 748740-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-4-pentenoic acid amide
• 英文别名: (R)-allylglycine amide；(2R)-2-aminopent-4-enamide
• CAS: 748740-27-4
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: MHCFJYPAEKWGBR-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-4-pentenoic acid amide 在 Rhodococcus erythropolis NCIMB 11540 (whole cells, amidase) 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到D-烯丙基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  A Biocatalytic Route to Enantiomerically Pure Unsaturated α-H-α-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<662::aid-adsc662>3.3.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-烯丙基甘氨酸 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-amino-4-pentenoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  2-(N-Benzyl-N-phenylsulfonamido)alkyl amide derivatives as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  A series of (N-benzyl-N-phenylsulfonamido)alkyl amides were developed from classic and parallel synthesis strategies. Compounds with good in vitro and in vivo gamma-secretase activity were identified and described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.057