2-(2-bromophenyl)-1,3-diisopropylguanidine | 913292-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-1,3-diisopropylguanidine
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)-2,3-di(propan-2-yl)guanidine；1-(2-bromophenyl)-2,3-di(propan-2-yl)guanidine
• CAS: 913292-29-2
• 化学式: C₁₃H₂₀BrN₃
• 分子量: 298.226
• InChiKey: AODCKBGOMBSYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 C₄₇H₆₄AlN₄P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-(2-bromophenyl)-1,3-diisopropylguanidine
  参考文献：
  名称：

  亚氨基磷酰胺配体负载的烷基铝配合物作为碳二亚胺催化鸟苷化反应的前体

  摘要：

  在此，我们报道了三种烷基铝配合物的合成、表征和应用，[κ 2 -{NHI R P(Ph)NDipp}AlMe 2 ] (R = Dipp ( 2a ), Mes ( 2b ); t Bu ( 2c )，Dipp = 2,6-二异丙基苯基，Mes = 基， t Bu =叔丁基)，由不对称亚氨基磷酰胺 [NHI R P(Ph)NDipp] - [R = Dipp ( 1a )，Mes ( 1b )支持), t Bu( 1c )]配体作为分子前体，用于使用碳二亚胺和伯胺催化合成胍。所有亚氨基-磷酰胺配体1a 、 1b和1c均由相应的N-杂环亚胺(NHI)与苯基氯-2,6-二异丙基苯基磷胺PhP(Cl)NHDipp以良好产率制备。当三甲基铝与质子配体1a 、 1b和1c在甲苯中以1:1摩尔比完成反应并消除甲烷时，分别以良好的产率获得烷基铝络合物2a 、 2b和2c 。通过单晶X射线衍射分析建立了质子配体1b和1c以及铝配合物2a

  DOI：

  10.1039/d2ra00242f

文献信息

• Highly Active Dinuclear Titanium(IV) Complexes for the Catalytic Formation of a Carbon–Heteroatom Bond
  作者：Jayeeta Bhattacharjee、Adimulam Harinath、Indrani Banerjee、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01766

  日期：2018.10.15

  The catalytic efficiency of the dinuclear complex depends on the cooperative effect of the TiIV ions, the systematic variation of the intermetallic distance, and the ligand’s steric properties of the complex, which enhances the reaction rate. Most interestingly, this is the first example of catalytic insertion of various E–H bonds into the carbodiimides using a single-site catalyst because only the titanium-mediated

  一系列单核钛（IV）与一般组合物的复合物κ 3 - [R NHPh基2 P（X）} 2的Ti（NME 2）2 ] [R = C ^ 6 ħ 4，X = SE（图3b）; R =反式-C 6 ħ 10，X = S（图4a），硒（4B）]和[κ 2 -N（PPH 2 SE）的2 } 2的Ti（NME 2）2 ]（图6b）和两个双核钛（IV）配合物，[C 6 H 4 （NPh 2PS）（N）}的Ti（NME 2）] 2（图3c）和κ[ 2 -N PPH（2 SE）中的Ti}（NME 2）2 ] 2（图6C）被报告。双核钛（IV）配合物6c在温和条件下可作为化学选择性将E–H键（E = N，O，S，P，C）加成到杂多烯中的有效催化剂。将脂肪族和芳香族胺，醇，硫醇，氧化膦和乙炔催化加成到碳二亚胺上，可以在温和的条件下以高收率高产率地得到相应的加氢产物。双核络合物的催化效率取决于Ti的协同作用
• Cyclic (Alkyl)amino Carbene Complex of Aluminum(III) in Catalytic Guanylation Reaction of Carbodiimides
  作者：Pavan K. Vardhanapu、Varun Bheemireddy、Mrinal Bhunia、Gonela Vijaykumar、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00358

  日期：2018.8.13

  Herein we report the synthesis of a cyclic (alkyl)amino carbene (cAAC) complex of AlMe3. This complex was used as an efficient catalyst for the guanylation reaction of carbodiimides with primary arylamines and secondary amines to deliver guanidine derivatives in good to excellent yields. This catalytic protocol can tolerate a wide range of functional groups. Furthermore, the longevity of the catalyst

  在这里，我们报告AlMe 3的环状（烷基）氨基卡宾（c AAC）配合物的合成。该络合物用作碳二亚胺与伯芳基胺和仲胺的胍基化反应的有效催化剂，以良好至极佳的产率递送胍衍生物。该催化方案可以耐受多种官能团。此外，在连续的催化循环中测试了催化剂的寿命，这表明在多个循环中持续的催化活性。借助化学计量反应和DFT研究，充分理解了该机理途径。
• Rare-Earth Metal Tris(trimethylsilylmethyl) Anionic Complexes Bearing One 1-Phenyl-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl Ligand: Synthesis, Structural Characterization, and Application
  作者：Ling Xu、Zitao Wang、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1021/ic3018369

  日期：2012.11.5

  structural characterization of half-sandwich rare-earth metal tris(trimethylsilylmethyl) anionic complexes bearing one 1-phenyl-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl ligand are achieved. These soluble anionic compounds show good reactivity in the stoichiometric reaction with dibenzoylmethane (DBM) to give the salt-free half-sandwich complex bearing two chelate DBM ligands. More importantly, they can serve as

  获得了具有一个1-苯基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基配体的半三明治稀土金属三（三甲基硅烷基甲基）阴离子配合物的合成和结构表征。这些可溶的阴离子化合物在与二苯甲酰甲烷（DBM）的化学计量反应中显示出良好的反应活性，从而得到带有两个螯合DBM配体的无盐半三明治复合物。更重要的是，它们可以用作添加常规胺（ArNH 2），无环（RR'NH，ArRNH和ArAr'NH; R，R'=烷基，Ar，Ar'=芳香族基团）或环状仲脂族胺形成碳二亚胺，可有效生成胍。以前的稀土催化剂不能有效地获得通式为ArAr'NH和ArRNH的无环仲胺，因为它们的弱亲核性和位阻。我们的结果清楚地表明，在化学计量反应中，阴离子三烷基前体的反应性与相应的中性烷基络合物相当，但与已知的催化剂相比，具有更好的催化活性。
• Catalytic addition reactions of amines, thiols, and diphenyl‐phosphine oxides to heterocumulenes using a bridging Sulfonylimido titanium(IV) complex
  作者：Indrani Banerjee、Shweta Sagar、Christian Lorber、Tarun K. Panda

  DOI：10.1002/zaac.202200188

  日期：2022.9.27

  using a p-tolylsulfonylimide-supported dinuclear titanium complex. All the reactions were achieved in excellent yield under mild conditions and within a short reaction time. The products were isolated and fully characterized by spectroscopic techniques. We also propose a mechanism involving the proton abstraction (of the E−H of anilines or thiophenols) in the first step. In the reaction mechanism, the

  我们在此提出了一种有效的加氢元素化反应方法，例如使用对甲苯基磺酰亚胺负载的双核钛配合物对杂枯烯碳二亚胺、芳基异氰酸酯和异硫氰酸酯与苯胺或苯硫酚进行氢胺化、氢硫醇化和氢磷酸化。所有反应均在温和的条件下和较短的反应时间内以优异的收率实现。通过光谱技术分离和充分表征产物。我们还提出了一种在第一步中涉及质子提取（苯胺或苯硫酚的 E-H）的机制。在反应机理中，双核 Ti IV配合物的酰胺基团充当离去基团，而磺酰亚胺键不受影响。
• Synthesis, structural characterization and catalytic application of zinc and cadmium sulfur complexes with imidazol-2-ylidene-N’-phenylthiourea ligand scaffold
  作者：Rajrani Narvariya、Suman Das、Archana Jain、Tarun K. Panda

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116055

  日期：2022.10

  structural studies of a series of zinc metal complexes, [(ImRNCSN(H)Ph)2ZnX2] (R = Mesityl (Mes), X = Cl (1a), Br (1b), I (1c); R = 2,6-Diisopropylphenyl (Dipp), X = Cl (2a), Br (2b), I (2c)) and the cadmium metal complexes [(ImRNCSN(H)Ph)2CdX2] (R = Mes, X = Cl (3a), I (3b)] and [(ImRNCSN(H)Ph)CdX]2 [R = Dipp, X = Cl (4a), I (4b)). The solid-state structures of metal complexes 1c, 2c, 3a, 4a, and 4b were

  我们报告了一系列锌金属配合物的合成和结构研究，[(Im R NCSN(H)Ph) 2 ZnX 2 ] (R = Mesityl (Mes), X = Cl ( 1a ), Br ( 1b ), I ( 1c ); R = 2,6-二异丙基苯基 (Dipp), X = Cl ( 2a ), Br ( 2b ), I ( 2c )) 和镉金属配合物 [(Im R NCSN(H)Ph) 2 CdX 2 ] (R = Mes, X = Cl ( 3a ), I ( 3b )] 和 [(Im R NCSN(H)Ph)CdX] 2 [R = Dipp, X = Cl ( 4a ), I ( 4b））。通过单晶X射线衍射分析建立了金属配合物1c、2c、3a、4a和4b的固态结构。锌络合物1c、2c和镉络合物3a在固态是同构的，并且在每种情况下，金属离子通过硫原子以单齿方式与两个配体部分连接。尽管具有相似