5-[2-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-yl)-3H-benzimidazol-5-yl]-furan-2-carboxylic acid ((S)-cyclohexyl-methylcarbamoyl-methyl)-amide | 1222809-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-yl)-3H-benzimidazol-5-yl]-furan-2-carboxylic acid ((S)-cyclohexyl-methylcarbamoyl-methyl)-amide
• 英文别名: N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-(methylamino)-2-oxoethyl]-5-[2-(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)-3H-benzimidazol-5-yl]furan-2-carboxamide
• CAS: 1222809-04-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O₃
• 分子量: 474.563
• InChiKey: QPVNGKBMEQJWTA-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4-diamino-phenyl)-furan-2-carboxylic acid ((S)-cyclohexyl-methylcarbamoyl-methyl)-amide 、 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以13%的产率得到5-[2-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-yl)-3H-benzimidazol-5-yl]-furan-2-carboxylic acid ((S)-cyclohexyl-methylcarbamoyl-methyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYL DIAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE DIAMIDE D'HÉTÉROARYLE FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MMP-13

  摘要：

  本发明涉及一种公式I所描述的化合物和组合物，其为MMP-13的抑制剂。本发明还涉及使用和制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  WO2010045190A1

文献信息

• Fused Heteroaryl Diamide Compounds Useful as MMP-13 Inhibitors
  申请人：Heim-Riether Alexander

  公开号：US20110269668A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Disclosed are compounds and compositions of the formula I as described herein which are inhibitors of MMP-13. Also disclosed are methods of using and making compounds of the formula I.

  本发明涉及一种化合物和组合物，其化学式如下所述，该化合物和组合物是MMP-13的抑制剂。本发明还涉及使用和制备化合物的方法。
• Fused heteroaryl diamide compounds useful as MMP-13 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08338367B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  Disclosed are compounds and compositions of the formula I as described herein which are inhibitors of MMP-13. Also disclosed are methods of using and making compounds of the formula I.

  本文披露了一种化合物和组合物，其化学式如下所述，可作为MMP-13的抑制剂。还披露了使用和制备化合物的方法。
• US8338367B2
  申请人：——

  公开号：US8338367B2

  公开（公告）日：2012-12-25