1.1-Diphenyl-3-deuteriopropargylalkohol | 62698-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.1-Diphenyl-3-deuteriopropargylalkohol
• CAS: 62698-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 209.252
• InChiKey: SMCLTAARQYTXLW-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.1-Diphenyl-3-deuteriopropargylalkohol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75 %的产率得到3,3-Diphenyl-(1-D)acrolein
  参考文献：
  名称：

  SOCl2 催化 3°-炔丙醇的 Meyer-Schuster 重排：由 α,β-不饱和羰基化合物和芳基肼合成带有四元中心的密集芳烃取代的吡唑啉

  摘要：

  据报道，在 SOCl 2催化下，3°-炔丙醇通过 Meyer-Schuster 重排生成相应的 α,β-不饱和羰基化合物。端炔醇和内炔醇有效地参与了反应。此外，我们还证明了共轭羰基化合物通过与盐酸芳基肼反应获得带有季中心的密集芳烃取代的吡唑啉的合成效用。进行同位素标记研究是为了深入了解反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01387
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1.1-Diphenyl-3-deuteriopropargylalkohol
  参考文献：
  名称：

  SOCl2 催化 3°-炔丙醇的 Meyer-Schuster 重排：由 α,β-不饱和羰基化合物和芳基肼合成带有四元中心的密集芳烃取代的吡唑啉

  摘要：

  据报道，在 SOCl 2催化下，3°-炔丙醇通过 Meyer-Schuster 重排生成相应的 α,β-不饱和羰基化合物。端炔醇和内炔醇有效地参与了反应。此外，我们还证明了共轭羰基化合物通过与盐酸芳基肼反应获得带有季中心的密集芳烃取代的吡唑啉的合成效用。进行同位素标记研究是为了深入了解反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01387

文献信息

• Practical approaches to labelling terminal alkynes with deuterium
  作者：Melanie Y. T. Chan、Arbab Anwar、William J. S. Lockley

  DOI：10.1002/jlcr.3963

  日期：2022.4

  Base catalysed exchange with sodium hydroxide, calcium oxide or N,N,N,N-tetramethylguanidine in deuterium oxide is a viable procedure for the preparation of terminally deuterated alkynes for those alkynes stable to strong base. The use of silver perchlorate as a catalyst is an alternative practical option when labelling alkynes which are sensitive to base or contain functionalities which would lead to labelling elsewhere in the molecule. Labelling with this catalyst takes place smoothly at ambient temperature in a mixture of N,N-dimethylformamide and deuterium oxide.

  用氢氧化钠、氧化钙或N,N,N,N-四甲基胍在重水中进行碱催化交换，是对那些对强碱稳定的末端去uterated炔烃制备的可行方法。当标记对碱敏感或含有可能导致其他部位标记功能团的炔烃时，使用高氯酸银作为催化剂是另一种实用选择。使用这种催化剂的标记过程在室温下于N,N-二甲基甲酰胺和重水的混合物中顺利进行。
• Silver-Catalyzed Cross-Coupling of Propargylic Alcohols with Isocyanides: An Atom-Economical Synthesis of 2,3-Allenamides
  作者：Jianquan Liu、Zhenhua Liu、Nannan Wu、Peiqiu Liao、Xihe Bi

  DOI：10.1002/chem.201304255

  日期：2014.2.17

  Cross‐coupling reactions between propargylic alcohols and isocyanides, by means of silver catalysis, have been described. This new reaction is both atom and step efficient and is applicable to a broad scope of substrates, allowing the synthesis of a range of synthetically valuable 2,3‐allenamides in moderate to excellent yields.

  已经描述了通过银催化的炔丙醇和异氰酸酯之间的交叉偶联反应。这种新的反应既原子又高效，并且适用于广泛的底物，可以以中等到极好的收率合成一系列具有合成价值的2,3-烯丙酰胺。