4-methoxy-1-(pyridin-3-yl)butan-1-one | 127686-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-1-(pyridin-3-yl)butan-1-one
• 英文别名: 4-methoxy-1-pyridin-3-ylbutan-1-one
• CAS: 127686-50-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: OSMVQPZBXMOVLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 乙二醇甲醚 在 C₄₁H₃₇ClN₂P₂Ru 、 caesium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以11%的产率得到4-methoxy-1-(pyridin-3-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  环金属化钌钳配合物作为酮与醇进行α-烷基化的催化剂。

  摘要：

  带有辅助环金属化C，N键合配体的钌PNP钳形配合物已经制备并首次进行了全面表征。通过代替这种配合物中的CO和H-作为辅助配体，这种局部使用的催化剂可以进行额外的电子和空间修饰。遵循氢自动转移方案，酮与醇的一般α-烷基化反应证明了新型催化剂的优势。在此，将各种脂族和苄醇用作带有芳族，杂芳族或脂族取代基以及环状取代基的酮的绿色烷基化剂。机理研究表明，在催化过程中，主要形成Ru羧酸盐配合物，而PNP和CN配体均未从催化剂中大量释放。

  DOI：

  10.1002/chem.202000396

文献信息

• Mesoionic Carbene‐Catalyzed Formyl Alkylation of Aldehydes
  作者：Chang Liu、Zengyu Zhang、Liang‐Liang Zhao、Guy Bertrand、Xiaoyu Yan

  DOI：10.1002/anie.202303478

  日期：2023.6.12

  A metal-free protocol for the coupling reaction of aldehydes and alkyl halides was successfully developed with mesoionic carbenes (MICs) as catalysts. This versatile strategy delivers a large diversity of simple ketones as well as bio-active molecules by late-stage functionalization.

  以中离子卡宾 (MIC) 为催化剂，成功开发了一种用于醛和烷基卤化物偶联反应的无金属方案。这种多功能的策略通过后期功能化提供了多种多样的简单酮和生物活性分子。