N-(2-aminoethyl)isobutanamide hydrochloride | 916762-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)isobutanamide hydrochloride
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)isobutyramide hydrochloride；N-(2-aminoethyl)-2-methylpropanamide hydrochloride；N-(2-aminoethyl)-2-methylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 916762-55-5
• 化学式: C₆H₁₄N₂O*ClH
• mdl: MFCD17977074
• 分子量: 166.651
• InChiKey: JHDJLZYMSOJIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoropyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazoline-4(3H)-one 、 N-(2-aminoethyl)isobutanamide hydrochloride 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以25%的产率得到N-(2-((2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pyridin-3-yl)amino)ethyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  作为溴结构域抑制剂的新型喹唑啉酮类化合 物

  摘要：

  本公开涉及用于通过结合至溴结构域抑制BET蛋白质功能的化合物，及其在疗法中的用途。

  公开号：

  CN105593224B
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl-N'-isobutyrylethylenediamine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(2-aminoethyl)isobutanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1908752

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL QUINAZOLINONES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160193218A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域来抑制BET蛋白功能，并在治疗中使用。
• Medicament for the treatment of obesity
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0244080A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  The invention concerns the use of an N-substituted isobutyramide as a therapeutic agent in the treatment of obesity and related conditions and in the manufacture of novel medicaments for use in such treatments.

  本发明涉及将一种 N-取代的异丁酰胺作为治疗肥胖症及相关疾病的治疗剂，以及生产用于此类治疗的新型药物。
• US9855271B2
  申请人：——

  公开号：US9855271B2

  公开（公告）日：2018-01-02