2-Pentafluorphenyl-furan | 130426-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Pentafluorphenyl-furan
• 英文别名: 2-(pentafluorophenyl)furan；2-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)furan
• CAS: 130426-73-2
• 化学式: C₁₀H₃F₅O
• 分子量: 234.125
• InChiKey: VJABNKVBOIMGRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-33 °C
• 沸点：
  191.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pentafluorphenyl-furan 在 三乙烯二胺 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 potassium formate 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化多氟芳烃中 C(sp2)-F 键与 CO2 的选择性羧化

  摘要：

  可见光驱动的 CO 2羧化已成为一种可持续且强大的将废物转化为财富的方法。然而，由于 C( sp 2 )-F 键和 CO 2的低反应性，芳基氟化物仍然具有挑战性。在此，我们报道了芳基 C-F 键与 CO 2的首次光催化羧化。可见光光氧化还原催化使强 C( sp 2 ) 的选择性羧化成为可能)-F 键在多种​​多氟芳烃（如五氟芳烃、四氟芳烃和三氟芳烃）中在温和条件下形成，从而以良好的收率轻松获得一系列重要的多氟芳基羧酸。与之前直接捕获多氟芳基自由基的报道相比，机理研究表明，短暂的多氟芳基自由基还原为多氟芳基阴离子可能参与了这种转变，这可能为芳基 C-F 键的光催化功能化开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(22)64140-8
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)telluride 、 呋喃 生成 2-Pentafluorphenyl-furan
  参考文献：
  名称：

  KASEMANN, REINER;NAUMANN, DIETER, J. FLUOR. CHEM., 48,(1990) N, C. 207-217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of <i>o</i> -Carboryne with Furans: Facile Synthesis of Carborane- Fused Oxanorbornenes and Their Derivatives
  作者：Rongyi Zhang、Yinggen Yuan、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/cjoc.201700772

  日期：2018.4

  o‐Carboryne (1,2‐dehydro‐o‐carborane) is a very useful synthon for the synthesis of a variety of carborane‐functionalized molecules. Diels‐Alder reaction of o‐carboryne with furans gave a series of carborane‐fused oxanorbornenes in moderate to high yields using 1‐OTf‐1,2‐C2B10H11 as carboryne precursor. The resultant cycloadducts can undergo hydrogenation, cyclic oxidation, bromination, [4 + 2]/[2

  ø -Carboryne（1,2-脱氢ö -carborane）是用于多种碳硼烷官能化分子的合成一个非常有用的合成子。o - carboryne与呋喃的Diels-Alder反应使用1-OTf-1,2-C 2 B 10 H 11作为碳硼炔前体，以中等至高收率得到了一系列碳硼烷稠合的氧杂降冰片烯。生成的环加合物可以进行加氢，环氧化，溴化，[4 + 2] / [2 + 2]环加成和亲核开环反应，从而提供各种高度官能化的碳硼烷，这些化合物可能会在医学和材料科学中用作有用的基本单元。
• Perfluororganotellur-verbindungen: die synthesen von C6F5TeTeC6F5, Hg(TeC6F5)2, CF3TeTeC6F5, CF3TeC6F5 und pentafluorphenylfuranen [1]
  作者：Reiner Kasemann、Dieter Naumann

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80433-9

  日期：1990.6

  the three new furan derivatives 2- and 3-pentafluorophenylfuran and 2,5-dihydro-2-pentafluorophenylfuran are prepared by irradiating a mixture of Te(C6F5)2 and furan. Te2(C6F5)2 reacts with elemental mercury to yield Hg(TeC6F5)2. From the reactions of Tex(CF3)2 with Tex(C6F5)2 (x = 1,2) equilibria are formed with the unsymmetrical compounds CF3TexC6F5. The syntheses, NMR, and mass spectra of these

  通过辐射Te（C 6 F 5）的混合物来制备双（五氟苯基）二碲Te 2（C 6 F 5）2和三种新的呋喃衍生物2-和3-五氟苯基呋喃和2,5-二氢-2-五氟苯基呋喃。2，呋喃。Te 2（C 6 F 5）2与元素汞反应生成Hg（TeC 6 F 5）2。根据Te x（CF 3）2与Te x（C 6 F 5）的反应用不对称化合物CF 3 Te x C 6 F 5形成2（x = 1,2）平衡。描述了这些新化合物的合成，NMR和质谱。
• Manganese(III) acetate-mediated oxidative coupling of phenylhydrazines with furan and thiophene: a novel method for hetero biaryl coupling
  作者：Ayhan S. Demir、Ömer Reis、Mustafa Emrullahoğlu

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01001-3

  日期：2002.9

  A convenient new method for the arylation of furan and thiophene with arylhydrazine and manganese(III) acetate is described. Oxidation of arylhydrazines with Mn(III) acetate in furan or thiophene affords the corresponding 2-aryl-substituted furans and thiophenes in good yield using commercially available materials; access to 2-substituted heterobiaryls works selectively, and coupling occurs with loss of the hydrazine moiety. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.