[(3S)-3-[4-[[(2S,6R,7R,10R,10aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(1S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-6-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-10a-triethylsilyloxy-4,5,8,9-tetradehydro-1,2,7,10-tetrahydrocyclopenta[9]annulen-10-yl]oxy]-3-chloro-5-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl] 2,2-dimethylpropanoate | 761433-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(3S)-3-[4-[[(2S,6R,7R,10R,10aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(1S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-6-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-10a-triethylsilyloxy-4,5,8,9-tetradehydro-1,2,7,10-tetrahydrocyclopenta[9]annulen-10-yl]oxy]-3-chloro-5-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 761433-19-6
• 化学式: C₆₈H₁₀₈ClNO₁₇Si₃
• 分子量: 1331.31
• InChiKey: PYUBUUXCXXHZNC-WXODGVFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-3-[4-[[(2S,6R,7R,10R,10aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(1S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-6-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-10a-triethylsilyloxy-4,5,8,9-tetradehydro-1,2,7,10-tetrahydrocyclopenta[9]annulen-10-yl]oxy]-3-chloro-5-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-1027发色团完全功能化的九元二炔核的合成

  摘要：

  我们报告了C-1027发色团的完全功能化癸二酸的合成。关键反应是LiN（TMS）2 / CeCl 3促进的乙炔-醛缩合反应，以构建高度应变的九元二炔。底物的适当功能化显着影响环化的产率。本发现将为进一步研究C-1027发色团的全合成奠定基础。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.136
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(3S)-3-[4-[[(2S,6R,7R,10R,10aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(1S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-6-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-10a-triethylsilyloxy-4,5,8,9-tetradehydro-1,2,7,10-tetrahydrocyclopenta[9]annulen-10-yl]oxy]-3-chloro-5-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  C-1027发色团完全功能化的九元二炔核的合成

  摘要：

  我们报告了C-1027发色团的完全功能化癸二酸的合成。关键反应是LiN（TMS）2 / CeCl 3促进的乙炔-醛缩合反应，以构建高度应变的九元二炔。底物的适当功能化显着影响环化的产率。本发现将为进一步研究C-1027发色团的全合成奠定基础。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.136