5-iodo-indoline-2,3-dione-3-hydrazone | 73818-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-iodo-indoline-2,3-dione-3-hydrazone
• 英文别名: 5-Jod-indolin-2,3-dion-3-hydrazon；3-hydrazinyl-5-iodoindol-2-one
• CAS: 73818-18-5
• 化学式: C₈H₆IN₃O
• 分子量: 287.06
• InChiKey: OKPUOBRYGQPJEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-iodoisonitrosoacetanilide 在 乙醇 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 生成 5-iodo-indoline-2,3-dione-3-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Weussmann; Fritzsche, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indolinone hydrazides as c-Met inhibitors
  申请人：Koenig Marcel

  公开号：US20060009493A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to compounds of the formulae (I)-(XII), wherein R 1 -R 71 , A, B, X, Y, G, L and Z are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.

  本发明涉及式(I)-(XII)的化合物，其中R1-R71、A、B、X、Y、G、L和Z在此定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物调节c-Met的活性，因此预计在预防和治疗与c-Met相关的疾病，如癌症方面有用。
• Electro-organic synthesis of isatins and hydrazones through C–N cross-coupling and C(sp²)–H/C(sp³)–H functionalization
  作者：Neetu Verma、Rajdeep Tyagi、Ashish Khanna、Manisha Malviya、Ram Sagar

  DOI：10.1039/d3ob01128c

  日期：——

  An efficient and electro-organic synthetic approach to synthesize isatin (indole-2,3-dione) from 2-aminoacetophenone supported by I₂–DMSO through C–N cross-coupling and C(sp²)–H/C(sp³)–H functionalization is reported in this communication.

  本通讯报道了一种高效的电有机合成方法，通过 C-N 交叉偶联和 C(sp2)-H/C(sp3)-H 功能化，以 2-氨基苯乙酮为原料，在 I2-DMSO 支持下合成异汀（吲哚-2,3-二酮）。
• Maysinger; Ban; Movrin, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 6, p. 932 - 935
  作者：Maysinger、Ban、Movrin

  DOI：——

  日期：——
• INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1644362A2

  公开（公告）日：2006-04-12
• [EN] INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS<br/>[FR] HYDRAZIDES D'INDOLINONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECEPTEUR C-MET
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2005005378A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to compounds of the formulae (I) - (XII), wherein R1 - R71, A, B, X, Y, G, L and Z are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.