(3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<2-diazo-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)ethyl>sulfonyl-2-azetidinone | 152560-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<2-diazo-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)ethyl>sulfonyl-2-azetidinone
• CAS: 152560-44-6
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₈SSi
• 分子量: 526.643
• InChiKey: SPBQIYPWVXLCBO-XVGQJIODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  178.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<2-diazo-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)ethyl>sulfonyl-2-azetidinone 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到4-nitrobenzyl (3S,5R,6S)-6-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-3-(2,2-bisnor)penicillanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Bissolino, Pierluigi; Alpegiani,, Marco; Borghi, Daniela, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1529 - 1539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxyethyl>thio-2-azetidinone 在 叔丁基硝酸酯 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<2-diazo-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)ethyl>sulfonyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Bissolino, Pierluigi; Alpegiani,, Marco; Borghi, Daniela, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1529 - 1539

  摘要：

  DOI：