(3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxyethyl>thio-2-azetidinone | 152560-39-9

• 英文名称: (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxyethyl>thio-2-azetidinone
• 英文别名: (3S,4R)-3-((R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-4-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxyethyl)thio-2-azetidinone
• CAS: 152560-39-9
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂O₆SSi
• 分子量: 448.656
• InChiKey: WFJXRWSRCFITMX-UKTARXLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxyethyl>thio-2-azetidinone 在 dirhodium tetraacetate 、 叔丁基硝酸酯 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-nitrobenzyl (3S,5R,6S)-6-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-3-(2,2-bisnor)penicillanate (1S)-oxide
  参考文献：
  名称：

  Bissolino, Pierluigi; Alpegiani,, Marco; Borghi, Daniela, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1529 - 1539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxyethyl>thio-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Bissolino, Pierluigi; Alpegiani,, Marco; Borghi, Daniela, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1529 - 1539

  摘要：

  DOI：