| 771493-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 771493-05-1
• 化学式: C₆₃H₆O
• 分子量: 778.74
• InChiKey: BBOUIJAQBKXLOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.45
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属试剂对C60进行功能化

  摘要：

  的反应[60]富勒烯与携带原酸酯，缩醛或其他端基得到的加合物的有机锂和格氏试剂3 - 5用三氟乙酸淬火后在6-6键C60的。在叔丁醇钾的存在下，加合物可以很容易地用甲基碘或苄基溴甲基化或苄基化，从而仅生成1,4-二取代的C60 6和7a，b。原酸酯，缩醛和甲硅烷基醚基团的裂解得到相应的羧酸9，醛10a，b和11以及醇12和13a，b。在标准肽偶联条件下，羧酸9容易与丙氨酸乙酯反应，以55％的收率得到14。尝试从醛10b与TIPSOTf和三乙胺的反应生成甲硅烷基烯醇醚失败。取而代之的是，该反应产生了环化的醚16a（或在不存在甲硅烷基化剂的情况下为醇16b），这是由于向醛基中添加了最初形成的富勒阴离子而产生的。相应的乙缩醛4b反应相似。醛10b与苯胺的反应也得到环化产物19。令人惊讶的是，醛11不再带有酸性富勒烯质子与苯胺反应，生成的产物20是分子内Diels-Alder反应，然后是主要形成的

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.017