N-allyl-3,4-dichloro-aniline | 54405-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-3,4-dichloro-aniline
• 英文别名: N-Allyl-3,4-dichlor-anilin；3,4-dichloro-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 54405-33-3
• 化学式: C₉H₉Cl₂N
• 分子量: 202.083
• InChiKey: NAZYJWZDNSMILY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159-161 °C(Press: 10.5 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-3,4-dichloro-aniline 在 二氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dimethyl-3-neopentylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  光触发的分子内自由基串联区域选择性烷基化/1,6-二烯与氧化还原活性酯的环化由 EDA 复合物启用

  摘要：

  已经开发了 1,​​6-二烯和氧化还原活性酯之间的光催化剂和金属自由基串联烷基化/环化，以中等到良好的收率提供了一系列N-芳基吡咯烷-2-酮。这种转变是由电子供体受体 (EDA) 复合物的形成和随后的单电子转移 (SET) 过程驱动的。这种无光催化剂的方案具有出色的区域选择性、温和的条件和广泛的底物范围，可轻松获得 3-alkyl-3,4-dimethyl-1-phenylpyrrolidin-2-one。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200516
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 、 3,4-二氯苯胺 生成 N-allyl-3,4-dichloro-aniline
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Bacteriostatic Activity of Substituted Ureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01562a053

文献信息

• DE1946112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kumar, H. M. Samapath; Anjaneyulu, S.; Reddy, B. V. Subba, Synlett, 1999, # 5, p. 551 - 552
  作者：Kumar, H. M. Samapath、Anjaneyulu, S.、Reddy, B. V. Subba、Yadav, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• JPH04321651A
  申请人：——

  公开号：JPH04321651A

  公开（公告）日：1992-11-11
• The Preparation and Bacteriostatic Activity of Substituted Ureas
  作者：David J. Beaver、Daniel P. Roman、Paul J. Stoffel

  DOI：10.1021/ja01562a053

  日期：1957.3
• Photo‐triggered Intramolecular Radical Tandem Regioselective Alkylation/Cyclization of 1, <scp>6‐Dienes</scp> with <scp>Redox‐Active</scp> Esters Enabled by an <scp>EDA</scp> Complex
  作者：Bin Sun、Lan Ling、Xiaohui Zhuang、Lulu Yang、Jieli Yin、Can Jin

  DOI：10.1002/cjoc.202200516

  日期：2023.1

  radical tandem alkylation/cyclization between 1,6-dienes and redox-active esters has been developed, affording a series of N-aryl pyrrolidine-2-ones in moderate to good yields. The transformation is driven by the formation of an electron-donor-acceptor (EDA) complex and a subsequent single electron transfer (SET) process. This photocatalyst-free protocol features excellent regioselectivity, mild conditions

  已经开发了 1,​​6-二烯和氧化还原活性酯之间的光催化剂和金属自由基串联烷基化/环化，以中等到良好的收率提供了一系列N-芳基吡咯烷-2-酮。这种转变是由电子供体受体 (EDA) 复合物的形成和随后的单电子转移 (SET) 过程驱动的。这种无光催化剂的方案具有出色的区域选择性、温和的条件和广泛的底物范围，可轻松获得 3-alkyl-3,4-dimethyl-1-phenylpyrrolidin-2-one。