(3S,3aS,4R,6aR)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(2-iodobenzyl)-4-methyltetrahydro-3H,6H-furo[3,4-c]isoxazol-6-one | 874347-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,3aS,4R,6aR)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(2-iodobenzyl)-4-methyltetrahydro-3H,6H-furo[3,4-c]isoxazol-6-one
• CAS: 874347-28-1
• 化学式: C₂₀H₃₀INO₄Si
• 分子量: 503.452
• InChiKey: DNHBDPKDWJFCTP-NKGKWGDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,4R,6aR)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(2-iodobenzyl)-4-methyltetrahydro-3H,6H-furo[3,4-c]isoxazol-6-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到(3S,3aS,4R,6aR)-3-(hydroxymethyl)-1-[(2-iodophenyl)methyl]-4-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2-iodophenyl)methyl]-2-methoxy-2-oxoethanimine oxide 、 (E,2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-3-en-2-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 3-二甲胺基-1,2-丙二醇 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.5h， 以71%的产率得到(3S,3aS,4R,6aR)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(2-iodobenzyl)-4-methyltetrahydro-3H,6H-furo[3,4-c]isoxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections

  摘要：

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。

  公开号：

  US20060020004A1