4-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)morpholine | 3949-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]morpholine
• CAS: 3949-13-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: NKTMQWGDNZZJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  部分杂环稠合吲哚衍生物作为潜在抗氧化剂的合成及仿药性评价

  摘要：

  背景：吲哚及其衍生物具有广泛的药理作用，包括镇痛、抗菌、抗抑郁、抗糖尿病、抗惊厥、抗蠕虫和抗炎等特性。它们是当今许多强大的抗氧化药物的关键结构成分。目的：使用 Schotten-Baumann 反应，将吲哚环与其他关键杂环部分（如吗啉、咪唑、哌啶和哌嗪）在活性 3 位连接，然后测试其抗氧化活性。方法：衍生物的合成在适当的条件下完成，并通过红外、核磁共振（1H 和 13C）和质谱进行表征。使用瑞士 ADME 在线应用程序，还确定了 ADME 属性。体外抗氧化活性采用DPPH和还原力法测定。结果：在DPPH测定中，化合物5a(IC50=1.01±0.22μg/mL)、5k(IC50=1.21±0.07μg/mL)，而化合物5a(EC50=23±1.00μg/mL)、5h(EC50= 26±2.42 μg/mL) 在还原力测定中与标准抗坏血酸相比是最有效的。化合物 5a、5h 和 5k 表现出与标准品相当的最大效力。ADME

  DOI：

  10.2174/1386207326666230102111810

文献信息

• [EN] CATALYTIC TRYPTAMINE PROCESSES AND PRECURSORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET PRÉCURSEURS DE TRYPTAMINE CATALYTIQUES
  申请人：KARE CHEMICAL TECH INC

  公开号：WO2022232931A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present disclosure relates to the use of tryptamine precursor compounds and zinc amide enolate compounds for the preparation of tryptamines. The disclosure also relates to the use of catalysts and catalytic processes for the preparation of tryptamines using the zinc amide enolate compounds and the tryptamine precursor compounds.

  本公开涉及使用色胺前体化合物和锌酰胺烯醇化合物制备色胺。该公开还涉及使用催化剂和催化过程，使用锌酰胺烯醇化合物和色胺前体化合物制备色胺。