Bis(tert-butyldimethylsilyl) succinate | 98847-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bis(tert-butyldimethylsilyl) succinate
• 英文别名: Bis(dimethyl-t-butylsilyl) succinate；bis[tert-butyl(dimethyl)silyl] butanedioate
• CAS: 98847-52-0
• 化学式: C₁₆H₃₄O₄Si₂
• 分子量: 346.615
• InChiKey: XQWHUDQRNDFVPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-<2'-(Chloroformyl)ethyl>-5-oxooxazolidin-3-carbonsaeure-benzylester 、 Bis(tert-butyldimethylsilyl) succinate 生成 4-oxo-6-[(4S)-5-oxo-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Differential Protection Strategy for Functional Group Manipulation of Aspartic and Glutamic Acids

  摘要：

  本文提供了通过 5-噁唑烷酮 2 对天冬氨酸和谷氨酸的 δ-羧基进行选择性保护的步骤。 此外，还介绍了(S)-2,3-二氨基丙酸差异保护衍生物 3 的简便合成方法，以及选择性处理谷氨酸δ-羧基的实例。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27311
• 作为产物：
  描述：

  N-(特丁基二甲基硅)-N-甲基三氟乙酰胺 、 丁二酸 生成 Bis(tert-butyldimethylsilyl) succinate
  参考文献：
  名称：

  KIM, KYOUNG R.;HAHN, MI K.;ZLATKIS, ALBERT;HORNING, EVAN C.;MIDDLEDITCH, +, J. CHROMATOGR., 460,(1989) C. 289-301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KIM, KYOUNG R.;HAHN, MI K.;ZLATKIS, ALBERT;HORNING, EVAN C.;MIDDLEDITCH, +, J. CHROMATOGR., 460,(1989) C. 289-301
  作者：KIM, KYOUNG R.、HAHN, MI K.、ZLATKIS, ALBERT、HORNING, EVAN C.、MIDDLEDITCH, +

  DOI：——

  日期：——
• SCHOLTZ, JOHN M.;BARTLETT, PAUL A., SYNTHESIS,(1989) N, C. 542-544
  作者：SCHOLTZ, JOHN M.、BARTLETT, PAUL A.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Differential Protection Strategy for Functional Group Manipulation of Aspartic and Glutamic Acids
  作者：John M. Scholtz、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1055/s-1989-27311

  日期：——

  Procedures are provided for selective protection of the α-carboxyl groups of aspartic and glutamic acids via the 5-oxazolidinones 2. A convenient synthesis of a differentially protected derivative of (S)-2,3-diaminopropanoic acid, 3, is described, along with examples of selective manipulation of the γ-carboxyl group of glutamic acid.

  本文提供了通过 5-噁唑烷酮 2 对天冬氨酸和谷氨酸的 δ-羧基进行选择性保护的步骤。 此外，还介绍了(S)-2,3-二氨基丙酸差异保护衍生物 3 的简便合成方法，以及选择性处理谷氨酸δ-羧基的实例。

表征谱图