2-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,3-oxazoline | 24207-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,3-oxazoline
• 英文别名: 1,3-Benzenediol, 5-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-；5-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 24207-30-5
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: VHUUJNOGGSRIEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,3-oxazoline 在 palladium on activated charcoal 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 82.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酚基对恶唑啉的亲核开环加成反应形成的聚（醚酰胺）树状聚合物：合成与表征

  摘要：

  提出了通过酚基团向恶唑啉的开环加成反应直至第3代合成脂族-芳族聚（醚酰胺）树状聚合物。第一代和第二代可以通过融合和分散的方法来准备。开环加成反应在140至190℃之间的温度下进行，然后用钯催化剂将保护苄基单元氢化。树突和树枝状聚合物的特征是1 H和13C NMR光谱，MALDI-TOF MS，SEC和DSC。所应用的合成方案允许制备具有与前述超支化聚合物相同的结构和端基的完美的树枝状聚合物，从而能够直接比较性能。对树枝状聚合物的熔体流变学测量显示，在低频下具有较高的粘度的主要是弹性行为，对于超支化类似物也发现了这种行为。将第二代聚醚醚树枝状大分子中的一种与线性聚酰胺6（PA6）熔融混合至1 wt％，以评估树枝状大分子对基质性能的影响。树枝状聚合物可与基质完全混溶，但与较高摩尔质量的超支化聚合物相反，它对PA6的熔体流变行为没有影响。

  DOI：

  10.1021/ma034318y

文献信息

• Oxazolingruppen tragende hochverzweigte Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
  申请人：Institut für Polymerforschung Dresden e.V.

  公开号：EP0976768A2

  公开（公告）日：2000-02-02

  Die Erfindung bezieht sich auf das Gebiet der Chemie und betrifft hochverzweigte Polymere, die beispielsweise als Blendkomponenten eingesetzt werden können. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es ein Verfahren anzugeben, durch das es möglich wird, hochverzweigte Polymere mit einer hohen Funktionalität zu erhalten. Die Aufgabe wird gelöst durch hochverzweigte Polymere, welche aus Einheiten, die von der Struktur der allgemeinen Formel 1 abgeleitet sind, aufgebaut sind, Die Aufgabe wird weiterhin gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung von Oxazolingruppen tragenden hochverzweigten Polymeren, bei dem multivalente Monomere der allgemeinen Struktur 23         (S1)m-R-(S2)n 23 thermisch in Substanz oder in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels bei Temperaturen von 150 bis 300 °C innerhalb von 2 min bis 30 h zur Reaktion gebracht werden.

  本发明涉及化学领域，涉及可用作混合成分等的高支化聚合物。 本发明的目的是提供一种工艺，通过这种工艺可以获得高官能度的高支化聚合物。 由通式 1 结构单元组成的高支化聚合物可以解决这个问题、 为进一步解决该问题，我们提出了一种制备带有噁唑啉基团的高支化聚合物的工艺，在该工艺中，通式 23 的多价单体 (S1)m-R-(S2)n 23 的多价单体在实质上或在惰性溶剂存在下于 150 至 300 ℃ 的温度下在 2 分钟至 30 小时内发生热反应。
• JPH0476022A
  申请人：——

  公开号：JPH0476022A

  公开（公告）日：1992-03-10
• Poly(ether amide) Dendrimers via Nucleophilic Ring-Opening Addition Reactions of Phenol Groups toward Oxazolines:  Synthesis and Characterization
  作者：Carola Clausnitzer、Brigitte Voit、Hartmut Komber、Dieter Voigt

  DOI：10.1021/ma034318y

  日期：2003.9.1

  aliphatic−aromatic poly(ether amide) dendrimers via ring-opening addition reaction of phenol groups toward oxazoline up to generation 3 is presented. The first and second generation could be prepared both by convergent and divergent approaches. The ring-opening addition reaction was carried out in bulk at temperatures between 140 and 190 °C, followed by hydrogenation of the protecting benzyl ether units with palladium

  提出了通过酚基团向恶唑啉的开环加成反应直至第3代合成脂族-芳族聚（醚酰胺）树状聚合物。第一代和第二代可以通过融合和分散的方法来准备。开环加成反应在140至190℃之间的温度下进行，然后用钯催化剂将保护苄基单元氢化。树突和树枝状聚合物的特征是1 H和13C NMR光谱，MALDI-TOF MS，SEC和DSC。所应用的合成方案允许制备具有与前述超支化聚合物相同的结构和端基的完美的树枝状聚合物，从而能够直接比较性能。对树枝状聚合物的熔体流变学测量显示，在低频下具有较高的粘度的主要是弹性行为，对于超支化类似物也发现了这种行为。将第二代聚醚醚树枝状大分子中的一种与线性聚酰胺6（PA6）熔融混合至1 wt％，以评估树枝状大分子对基质性能的影响。树枝状聚合物可与基质完全混溶，但与较高摩尔质量的超支化聚合物相反，它对PA6的熔体流变行为没有影响。