N,N-di-p-tolyl-5-(tributylstannyl)-thiophen-2-amine | 1256269-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di-p-tolyl-5-(tributylstannyl)-thiophen-2-amine
• CAS: 1256269-42-7
• 化学式: C₃₀H₄₃NSSn
• 分子量: 568.454
• InChiKey: LDHBYTLSIPBGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.89
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-p-tolyl-5-(tributylstannyl)-thiophen-2-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-((7-(5-(di-p-tolylamino)-thiophen-2-yl)-2,3-dimethylthieno-[3,4-b]-pyrazin-5-yl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  新型不对称噻吩并[3,4- b ]吡嗪基近红外吸收型D-π-A-A型小分子供体的合成及表征及其在光伏中的应用

  摘要：

  设计并合成了两个新的不对称D-π-A1-A2构型的小分子，分别命名为PTP和TTP，以噻吩并[3,4- b ]吡嗪（TP）单元作为A1基团，用于溶液处理的本体异质结有机太阳能电池（OSC）。这些新的偶极分子供体不仅表现出强大的近红外吸收能力，而且还堆积成反平行二聚体，其中PTP显示出共面和界面反平行二聚体结构共存，而TTP显示出共面中心对称的二聚体结构。经溶液处理的用于PTP与原始C 70混合的OSC达到了3.40％的有希望的功率转换效率（PCE）以及开路电压（V OC）为0.64 V，短路电流密度（J SC）为9.83 mA cm -2，填充系数（FF）为54.0％，这是迄今为止TP基材料中最高的效率。相反，优化的TTP：C 70太阳能电池可提供0.48 V的V OC，6.02 mA cm -2的J SC和43.3％的FF，相当于中等PCE为1.25％。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2019.02.013
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯胺 在 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N-di-p-tolyl-5-(tributylstannyl)-thiophen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  直接胺取代推挽寡聚噻吩发色团对染料敏化和本体异质结太阳能电池性能的影响

  摘要：

  研究了直接胺取代对染料敏化和本体异质结（BHJ）太阳能电池中供体-受体低聚噻吩光伏性能的影响。这些染料具有共同的供体（二对甲苯基氨基），π桥（对噻吩）和可调受体，以提供用于评估染料敏化太阳能电池（DSC）和BHJ太阳能电池的新材料。使用基于液体，离子液体和金属配合物的电解质对DSC和PC 61 BM进行溶液可处理的BHJ太阳能电池进行了测试。寡聚噻吩的直接胺取代导致显着的光谱红移，带隙减小和DSC中改善的光伏性能，但对于BHJ器件则不然。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.040

文献信息

• 光电转换材料以及光电转换元件
  申请人：松下知识产权经营株式会社

  公开号：CN109384801B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本申请的光电转换材料包含下述式(1)所示的化合物。式中，X选自氢原子、重氢原子、卤原子、烷基和氰基，Y为下述式(2)所示的一价取代体，式中，R1～R10各自独立地为氢原子、重氢原子、卤原子、烷基或芳基，或者选自R1～R10中的两个以上相互键合而形成环，剩余各自独立地为氢原子、重氢原子、卤原子、烷基或芳基，*表示上述式(1)中的Y的键合位置，Ar1选自下述多个式(3)所示的多个结构。式中，**表示上述式(2)中的Ar1与N的键合位置。
• Donor/π‐Bridge Manipulation for Constructing a Stable NIR‐II Aggregation‐Induced Emission Luminogen with Balanced Phototheranostic Performance**
  作者：Dingyuan Yan、Wei Xie、Jianyu Zhang、Lei Wang、Dong Wang、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/anie.202111767

  日期：2021.12.13

  In the construction of a new NIR-II AIEgen with balanced fluorescence behavior and photothermal conversion efficiency, the engineering of the electron donor/π-bridge was crucial. The AIEgen showed excellent performance in trimodal NIR-II FLI/PAI/PTI imaging-guided phototherapy in vitro and in vivo and shows great potential for in cancer theranostics.

  在构建具有平衡荧光行为和光热转换效率的新型 NIR-II AIEgen 时，电子供体/π 桥的工程设计至关重要。AIEgen 在三模态 NIR-II FLI/PAI/PTI 成像引导的体外和体内光疗中表现出优异的性能，并在癌症治疗诊断学中显示出巨大的潜力。
• [EN] OLIGOTHIOPHENES AND USE THEREOF IN DYE-SENSITISED SOLAR CELLS<br/>[FR] OLIGOTHIOPHÈNES ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS DES CELLULES SOLAIRES À COLORANT
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2010132952A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A compound of formula I: wherein: R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of alkyl, aromatic or heteroaromatic groups, or R1 and R2 may together comprise a linked alkyl, aromatic or heteroaromatic group, R3 and R4 are each independently selected from the group consisting of alkyl, alkoxy or H, or R3 and R4 may together comprise a divalent alkyl group, a divalent alkoxy or alkyldioxy group, or R3 and R4 may together comprise a heterocyclic, heteroaromatic or aromatic group linked or fused to the thiophene group, R5 is H or alkyl, and n is an integer between 1 and 10. The compound is capable of charge transportation and has application in organic photovoltaic devices, such as dye sensitised solar cells.

  一种化合物的化学式为I：其中：R1和R2分别独立地选自由烷基、芳香族或杂芳族基团组成的群体，或者R1和R2可以共同组成一个连接的烷基、芳香族或杂芳族基团，R3和R4分别独立地选自由烷基、烷氧基或H组成的群体，或者R3和R4可以共同组成一个二价烷基基团、二价烷氧基或烷基二氧基基团，或者R3和R4可以共同组成与噻吩基团连接或融合的杂环、杂芳族或芳香族基团，R5为H或烷基，n为介于1和10之间的整数。该化合物能够进行电荷传输，并在有机光伏器件中应用，例如染料敏化太阳能电池。
• COMPOUNDS, INFRARED ABSORBERS, INFRARED ABSORBING/BLOCKING FILMS, PHOTOELECTRIC DEVICES, SENSORS, AND ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20220059772A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  A compound is represented by Chemical Formula 1. In Chemical Formula 1, R 1 to R 4 , R 11a to R 14c , and n are the same as defined in the detailed description.

  一个化合物由化学式1表示。在化学式1中，R1到R4，R11a到R14c以及n的定义与详细描述中相同。
• Compounds for organic thin-film solar cells and organic thin-film solar cells
  申请人：Wong Ken-Tsung

  公开号：US08802975B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Provided are compounds with a donor moiety, a first acceptor moiety and a second acceptor moiety, as shown by Formula (I): With the unique molecular design, compounds of Formula (I) can provide a desirable power conversion efficiency. Moreover, this invention also provides organic thin-film solar cells comprising the above-mentioned compounds.

  提供的化合物具有给体基团、第一受体基团和第二受体基团，如公式(I)所示：通过独特的分子设计，公式(I)的化合物可以提供理想的功率转换效率。此外，本发明还提供了包括上述化合物的有机薄膜太阳能电池。