(2S)-2-amino-N-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-oxoethyl]-4-methylpentanamide | 1273502-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-oxoethyl]-4-methylpentanamide
• CAS: 1273502-94-5
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₂
• 分子量: 303.404
• InChiKey: PKUHEKWQNQVVDE-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-oxoethyl]-4-methylpentanamide 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (2S)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-N-[1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-4-methyl-1-oxopent-4-en-2-yl]-4-methylpentanamide 、 (2S)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)-N-[1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-4-methyl-1-oxopent-4-en-2-yl]-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  肽酰胺烯酸酯的立体选择性钯催化的烯丙基烷基化†

  摘要：

  钯催化的烯丙基化是立体选择性肽修饰的极佳工具，明显优于常规烷基化。反应不仅以高产率进行，而且以高区域选择性和非对映选择性进行，并且仅形成反式产物。因此，这是用于天然产物和药物合成的强大合成工具。

  DOI：

  10.1039/c0ob00628a
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (2S)-2-amino-N-[2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-oxoethyl]-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  肽酰胺烯酸酯的立体选择性钯催化的烯丙基烷基化†

  摘要：

  钯催化的烯丙基化是立体选择性肽修饰的极佳工具，明显优于常规烷基化。反应不仅以高产率进行，而且以高区域选择性和非对映选择性进行，并且仅形成反式产物。因此，这是用于天然产物和药物合成的强大合成工具。

  DOI：

  10.1039/c0ob00628a