2-methyl-2-{N-[1-methyl-1-(N-methyl-N-phenylcarbamoyl)ethyl]carbamoyl}propyl 2-[(3-benzyloxy-2,2-dimethylpropanoyl)amino]-2-methylpropanoate | 650625-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-{N-[1-methyl-1-(N-methyl-N-phenylcarbamoyl)ethyl]carbamoyl}propyl 2-[(3-benzyloxy-2,2-dimethylpropanoyl)amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 650625-32-4
• 化学式: C₃₂H₄₅N₃O₆
• 分子量: 567.726
• InChiKey: YYQVQWACNFMUOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-{N-[1-methyl-1-(N-methyl-N-phenylcarbamoyl)ethyl]carbamoyl}propyl 2-[(3-benzyloxy-2,2-dimethylpropanoyl)amino]-2-methylpropanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以89%的产率得到2-methyl-2-{N-[1-methyl-1-(N-methyl-N-phenylcarbamoyl)ethyl]carbamoyl}propyl 2-[(3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoyl)amino]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  意外的14元环十二肽的形成。

  摘要：

  在100℃下用HCl气体处理羟基二酰胺6a和6b在甲苯中的稀释溶液，以高达72％的产率得到二聚的14元环二肽10（方案3）。在相同条件下，由6b的线性二聚体depsipeptide 11形成相同的产物（参见方案4）。从不同的前体开始并使用不同的内酯化方法来制备环状七元单体9的所有尝试均告失败，只有10是分离出的产物（参见方案6）。例如，酯20的反应与NaH在甲苯中在80°下的反应仅导致环二聚体10。另一方面，羟基二酯22的碱催化环化（即“ O-类似物”为20）既不产生七元双内酯，也不产生十四元四内酯，而仅产生已知的三聚体23和四聚体。24 2,2- dimethylpropano -3-内酯（的参见方案7）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390262
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2,2-二甲基丙酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-methyl-2-{N-[1-methyl-1-(N-methyl-N-phenylcarbamoyl)ethyl]carbamoyl}propyl 2-[(3-benzyloxy-2,2-dimethylpropanoyl)amino]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  意外的14元环十二肽的形成。

  摘要：

  在100℃下用HCl气体处理羟基二酰胺6a和6b在甲苯中的稀释溶液，以高达72％的产率得到二聚的14元环二肽10（方案3）。在相同条件下，由6b的线性二聚体depsipeptide 11形成相同的产物（参见方案4）。从不同的前体开始并使用不同的内酯化方法来制备环状七元单体9的所有尝试均告失败，只有10是分离出的产物（参见方案6）。例如，酯20的反应与NaH在甲苯中在80°下的反应仅导致环二聚体10。另一方面，羟基二酯22的碱催化环化（即“ O-类似物”为20）既不产生七元双内酯，也不产生十四元四内酯，而仅产生已知的三聚体23和四聚体。24 2,2- dimethylpropano -3-内酯（的参见方案7）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390262