(E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-difluorophenyl)methanimine | 1193511-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-difluorophenyl)methanimine
• 英文别名: (E)-N-(4-chIorophenyl)-1-(2,6-difiuorophenyI)methanimine；(E)-4-chloro-N-[(2,6-difluorophenyl)methylene]benzenamine；(E)-4-chloro-N-[(2,6-difluorophenyl)methylene]aniline；(E)-4-chloro-N-[(2,6-difluorophenyl)methylene]benzene
• CAS: 1193511-82-8
• 化学式: C₁₃H₈ClF₂N
• 分子量: 251.663
• InChiKey: RGWAWQWLGQMSGK-CAOOACKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-difluorophenyl)methanimine 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-5-(2,6-difluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES

  摘要：

  揭示了公式1的化合物，包括所有的几何和立体异构体，N-氧化物和盐，其中J是Q2或R1；X是N，CR2或CQ3；Y是N或CR3；Z是N或CR4；Q1，Q2，Q3，R1，R2和R3如披露中定义的。还披露了含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110045101A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲醛 、 对氯苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-N-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-difluorophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES

  摘要：

  揭示了公式1的化合物，包括所有的几何和立体异构体，N-氧化物和盐，其中J是Q2或R1；X是N，CR2或CQ3；Y是N或CR3；Z是N或CR4；Q1，Q2，Q3，R1，R2和R3如披露中定义的。还披露了含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110045101A1

文献信息

• [EN] MULTI-TARGETED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES MULTI-CIBLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2018048969A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present disclosure provides methods of treating neurodegenerative diseases, peripheral inflammatory conditions, cancers, or parasitic diseases in a subject, comprising administering to the subject a compound of Formula (I), (II), (III), and/or (IV):(I), (II), (III), (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X. R1-R8, R21-R28. R31-R38, and R41-R48 are as defined herein.

  本公开提供了治疗受试者的神经退行性疾病、外周炎症性疾病、癌症或寄生虫病的方法，包括向受试者施用式(I)、(II)、(III)和/或(IV)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)或其药学上可接受的盐，其中X、R1-R8、R21-R28、R31-R38和R41-R48如本文所定义。
• [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2011028927A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Described herein are compounds of the formula useful as antagonists of sphingosine-1- phosphate receptors. Further described herein is the use of these compounds and related pharmaceutical compositions to treat disorders associated with sphingosine-1 -phosphate -3 (S1P3) receptor modulation.

  本文描述了一种化合物，其化学式如下，可用作拮抗神经酰胺-1-磷酸受体的拮抗剂。此外，本文还描述了利用这些化合物及相关药物组合物来治疗与神经酰胺-1-磷酸-3（S1P3）受体调节相关的疾病。
• SELECTIVE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Nguyen Phong X.

  公开号：US20120190694A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Described herein are compounds useful as antagonists of sphingosine-1-phosphate receptors. Further described herein is the use of these compounds and related pharmaceutical compositions to treat disorders associated with sphingosine-1-phosphate-3 (S1P3) receptor modulation.

  本文描述了一些化合物，它们可用作拮抗鞘氨醇-1-磷酸受体的药物。此外，本文还描述了使用这些化合物和相关的药物组合物治疗与鞘氨醇-1-磷酸-3（S1P3）受体调节相关的疾病的方法。
• Multitargeted Imidazoles: Potential Therapeutic Leads for Alzheimer’s and Other Neurodegenerative Diseases
  作者：Anne-Sophie Cornec、Ludovica Monti、Jane Kovalevich、Vishruti Makani、Michael J. James、Krishna G. Vijayendran、Killian Oukoloff、Yuemang Yao、Virginia M.-Y. Lee、John Q. Trojanowski、Amos B. Smith、Kurt R. Brunden、Carlo Ballatore

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00475

  日期：2017.6.22

  Alzheimer's disease (AD) is a complex, multifactorial disease in which different neuropathological mechanisms are likely involved, including those associated with pathological tau and A beta species as well as neuroinflammation. In this context, the development of single multitargeted therapeutics directed against two or more disease mechanisms could be advantageous. Starting from a series of 1,5-diarylimidazoles with microtubule (MT)-stabilizing activity and structural similarities with known NSALDs, we conducted structure-activity relationship studies that led to the identification of multitargeted prototypes with activities as MT-stabilizing agents and/or inhibitors of the cyclooxygenase (COX) and 5-lipoxygenase (5-LOX) pathways. Several examples are brain-penetrant and exhibit balanced multitargeted in vitro activity in the low mu M range. As brain-penetrant MT-stabilizing agents have proven effective against tau-mediated neurodegeneration in animal models, and because COX- and 5-LOX-derived eicosanoids are thought to contribute to A beta plaque deposition, these 1,5-diarylimidazoles provide tools to explore novel multitargeted strategies for AD and other neurodegenerative diseases.
• [EN] FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES<br/>[FR] AZOLES SUBSTITUÉS FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2009137538A3

  公开（公告）日：2012-04-19