dimethyl (4S,5S)-4,5-epoxy-octanedioate | 1021441-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl (4S,5S)-4,5-epoxy-octanedioate
• 英文别名: methyl 3-[(2S,3S)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)oxiran-2-yl]propanoate
• CAS: 1021441-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: TVJJLQSXQZFLOW-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-octenedioic acid dimethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到dimethyl (4S,5S)-4,5-epoxy-octanedioate
  参考文献：
  名称：

  熔融[13]-宏观二内酯类化合物在环氧化中的非对映选择性

  摘要：

  发现碳水化合物融合的[13]-宏观-二内酯的DMDO环氧化具有很高的非对映选择性。环氧化的面部选择性取决于融合碳水化合物的身份。葡萄糖构型的大双内酯产生R，R的环氧化物，而半乳糖构型的产生S，S的环氧化物。环氧化物的立体化学是通过E -oct-4-烯二酸二甲酯的Shi环氧化反应，以及衍生自葡萄糖的环氧化物的酯交换反应，独立地合成了4 R，5R-环氧辛酸二甲酯的二甲基酯。-[13]-宏二内酯。我们展示了由远程而不是相邻的立体中心驱动的烯烃反应性的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo800027y

文献信息

• Remote induction of asymmetry in [13]-macro-dilactone topology by a single stereogenic center
  作者：W. Sean Fyvie、Mark W. Peczuh

  DOI：10.1039/b807562j

  日期：——

  Analysis of a series of unsaturated [13]-macro-dilactones showed that the configuration of a single carbon dictates the planar chirality of a macrocycle backbone and in turn remotely switches the facial display of an embedded alkene unit.

  对一系列不饱和[13]-宏观二内酯的分析表明，单个碳的构型决定了宏环主链的平面手性，并进一步远程切换了嵌入的烯烃单元的面显示。