(2S,3R,4Z)-1-<5a-carba-β-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosylamino>-2-(2,4-dinitrophenyl)amino-4-octadecen-3-ol | 162428-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2S,3R,4Z)-1-<5a-carba-β-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosylamino>-2-(2,4-dinitrophenyl)amino-4-octadecen-3-ol
• CAS: 162428-03-7
• 化学式: C₃₁H₅₀N₄O₉
• 分子量: 622.759
• InChiKey: GHTQSGZOYXNQLK-LCNJUUGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  211.49
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4Z)-1-<5a-carba-β-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosylamino>-2-(2,4-dinitrophenyl)amino-4-octadecen-3-ol 在 Amberlyte IRA-400 (OH^-) 、 sodium acetate 作用下， 生成 (2S,3R,4Z)-1-<5a-carba-β-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosylamino>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glucosylceramide analogues: imino-linked 5a-carbaglycosylceramides, potent and specific glucocerebrosidase inhibitors

  摘要：

  已合成了氨基连接碳环类似物（E）- 和（Z）-2 葡萄糖脑苷脂酰胺 1，并证明它们是有效的特异性葡萄糖脑苷脂酰胺抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c39940001317
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,9S,10S)-9-amino-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,11,13-tetraoxatricyclo[8.3.0.0^2,7]tridec-7-ene 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 120.75h， 生成 (2S,3R,4Z)-1-<5a-carba-β-D-xylo-hex-5(5a)-enopyranosylamino>-2-(2,4-dinitrophenyl)amino-4-octadecen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Tsunoda, Hidetoshi; Inokuchi, Jin-ichi; Yamagishi, Kiwamu, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 279 - 284

  摘要：

  DOI：