3-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran | 40446-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 3-Methylsulfanyloxane
• CAS: 40446-67-1
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: RGRSBPMUAHMZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到3-(methylsulfonyl)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis. 47. Stereochemistry of organic sulfur compounds. 21. Conformation of oxanes with sulfur substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a028
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 二甲基二硫 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到3-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  能量转移使生物相容性二硫键反应

  摘要：

  含硫分子参与许多必不可少的生物学过程。最重要的是甲硫基醚部分，其存在于蛋白氨基酸甲硫氨酸中，并通过自由基-S-腺苷甲硫氨酸甲硫基转移酶安装在tRNA中。尽管用于碳-硫键形成的硫醇-烯反应已在材料或医学科学中得到广泛应用，但未活化的烯烃和炔烃的生物相容性化学和区域选择性氢硫醇化作用仍然难以捉摸。在这里，我们描述了一种普通的化学选择性抗氧化剂的设计。-Markovnikov烯烃和炔烃的加氢烷基/芳基硫醇化反应（也使生物学上重要的加氢甲基硫醇化反应）通过三重态-三重态能量转移激活二硫化物。这种快速的二硫键反应显示出非凡的官能团耐受性和生物相容性。瞬态吸收光谱用于详细研究敏化过程。由此获得的机械见解已成功地用于优化催化系统。这种光敏化的转化应刺激生物成像的应用和碳硫键形成的后期功能化化学反应，特别是在代谢标记的背景下。

  DOI：

  10.1038/s41557-018-0102-z

文献信息

• CARBOSTYRIL DERIVATIVES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0450066A1

  公开（公告）日：1991-10-09

  This invention relates to carbostyril derivatives represented by general formula (1), a process for their preparation, and an agent for inhibiting agglutination of platelets containing them as an active ingredient, wherein A represents a lower alkylene group, R1 represents a substituted or unsubstituted cycloalkyl-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a tetrahydropyranyl* lower alkyl group, a lower alkylenedioxy-substituted lower alkyl group, a substituted phenyl-lower alkyl group or a lower alkyl-substituted piperidinyl-lower alkyl group, R2 represents a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered, saturated or unsaturated heterocyclic-lower alkyl group, a tetrahydropyranylthio-lower alkyl group, a pyridylthio-lower alkyl group, a lower alkylene-dioxy-substituted lower alkyl group or a substituted or unsubstituted lower alkyl group, and the carbon-to-carbon bond between the 3- position and the 4-position of the carbostyril skeleton represents either a single or a double bond.

  本发明涉及通式(1)代表的碳化二氢吡啶衍生物、其制备工艺以及含有其作为活性成分的抑制血小板凝集的制剂，其中A代表低级亚烷基，R1代表取代或未取代的环烷基-低级烷基、环烷基、四氢吡喃基*低级烷基、低级亚烷基-二氧基取代的低级烷基、取代的苯基-低级烷基或低级烷基-取代的哌啶基-低级烷基、R2 代表取代或未取代的 5 或 6 元、饱和或不饱和杂环低级烷基、四氢吡喃硫基低级烷基、吡啶硫基低级烷基、亚烷基二氧基取代的低级烷基或取代或未取代的低级烷基，碳四吡啶骨架的 3 位和 4 位之间的碳-碳键代表单键或双键。
• Benzimidazole compounds and derivatives as EGFR inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11174245B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式(I)(I)化合物（其中基团R1至R5具有权利要求书和说明书中给出的含义）、它们作为突变型表皮生长因子受体抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的制剂的用途。
• Procatalysts, catalyst systems, and use in olefin polymerization
  申请人：——

  公开号：US20010025005A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  There are described solid procatalysts, catalyst systems incorporating the solid procatalysts, and the use of the catalyst systems in olefin polymerization and interpolymerization.

  本文介绍了固体原催化剂、含有固体原催化剂的催化剂体系以及催化剂体系在烯烃聚合和互聚中的应用。
• Procatalysts, catalyst systems, and use in OLEFIN polymerization
  申请人：——

  公开号：US20010029286A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  There are described solid procatalysts, catalyst systems incorporating the solid procatalysts, and the use of the catalyst systems in olefin polymerization and interpolymerization.

  本文介绍了固体原催化剂、含有固体原催化剂的催化剂体系以及催化剂体系在烯烃聚合和互聚中的应用。
• RUANO, J. L. G.;RODRIGUEZ, J.;ALCUDIA, F.;LLERA, J. M.;OLEFIROWICZ, E. M.+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4099-4107
  作者：RUANO, J. L. G.、RODRIGUEZ, J.、ALCUDIA, F.、LLERA, J. M.、OLEFIROWICZ, E. M.+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图