5-(4-(4-chlorophenylsulfonyl)phenyl)-4-(2-fluorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-thione | 1450983-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-(4-chlorophenylsulfonyl)phenyl)-4-(2-fluorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-thione
• 英文别名: 3-[4-(4-chlorophenyl)sulfonylphenyl]-4-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1450983-77-3
• 化学式: C₂₀H₁₃ClFN₃O₂S₂
• 分子量: 445.926
• InChiKey: RXSWZQGKFXIWNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸(2-氟苯)酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(4-(4-chlorophenylsulfonyl)phenyl)-4-(2-fluorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型N1-[4-(4-氯苯磺酰基)苯甲酰基]-N 4-(芳基)-氨基硫脲及其环化产物的合成与生物学评价

  摘要：

  在本研究中，合成了新的 1,2,4-三唑、1,3,4-噻二唑和来自 4-(4-氯苯磺酰基) 苯甲酰肼的酰基氨基硫脲，并筛选了它们的抗菌和镇痛活性。通过 4-(4-氯苯基-磺酰基)苯甲酸酰肼 1 与不同的芳基异硫氰酸酯反应合成酰氨基硫脲 2–4。 4,5-二取代-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3 -硫酮 5-7 和 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑 8-10 是通过相应的酰氨基硫脲衍生物 2-4 在碱性介质（8% 氢氧化钠水溶液）和酸性介质（硫酸酸或三氯氧磷），分别。新合成化合物的结构已在元素分析和光谱研究（IR、1H NMR、13C NMR、MS）的基础上得到确认。研究了它们对一些细菌和酵母的抗菌活性。所有化合物的镇痛活性通过两种药理试验进行：乙酸诱导的扭体试验和热板试验。结果表明，三唑7对蜡样芽孢杆菌的抗菌活性最好。在化学刺激试验中，三唑 6 和 7 是最活跃的化合物，而在热板试验中，噻二唑

  DOI：

  10.1002/hc.21095