tetraethyl N-(((3R,5S,E)-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl)-1H-indol-2-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoyl)aminomethylenebisphosphonate | 1217796-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tetraethyl N-(((3R,5S,E)-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl)-1H-indol-2-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoyl)aminomethylenebisphosphonate
• CAS: 1217796-99-0
• 化学式: C₃₃H₄₇FN₂O₉P₂
• 分子量: 696.69
• InChiKey: RFBHLXABPDTOAW-ZVFYLXQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  145.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl N-(((3R,5S,E)-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl)-1H-indol-2-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoyl)aminomethylenebisphosphonate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以73.6%的产率得到N-(((3R,5S,E)-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl)-1H-indol-2-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoyl)aminomethylenebisphosphonic acid tetrasodium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hydroxyapatite Binding Activity of Bisphosphonate-Statin Conjugates (SUPPLEMENTAL FILE)

  摘要：

  为了开发一种将同化制剂他汀类药物输送到骨骼的方法，使用了一种骨骼靶向双膦酸盐作为药物载体。我们合成了四种他汀类药物-双膦酸盐共轭物，并通过羟基磷灰石吸收法在体外检测了它们的骨矿物质亲和性。这些共轭物与羟基磷灰石具有很高的结合活性，这意味着改性他汀类药物具有潜在的骨靶向特性。

  DOI：

  10.2174/157017809788681356
• 作为产物：
  描述：

  氟伐他汀内酯 、 (氨基亚甲基)双磷酸四乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到tetraethyl N-(((3R,5S,E)-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl)-1H-indol-2-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoyl)aminomethylenebisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hydroxyapatite Binding Activity of Bisphosphonate-Statin Conjugates (SUPPLEMENTAL FILE)

  摘要：

  为了开发一种将同化制剂他汀类药物输送到骨骼的方法，使用了一种骨骼靶向双膦酸盐作为药物载体。我们合成了四种他汀类药物-双膦酸盐共轭物，并通过羟基磷灰石吸收法在体外检测了它们的骨矿物质亲和性。这些共轭物与羟基磷灰石具有很高的结合活性，这意味着改性他汀类药物具有潜在的骨靶向特性。

  DOI：

  10.2174/157017809788681356