<(Trimethoxy-2,3,4 phenyl)sulfonyl>-2 ethanol | 103595-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(Trimethoxy-2,3,4 phenyl)sulfonyl>-2 ethanol
• 英文别名: 2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)sulfonylethanol
• CAS: 103595-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆S
• 分子量: 276.31
• InChiKey: VLKKZKTWEZOFEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  474.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(Trimethoxy-2,3,4 phenyl)sulfonyl>-2 ethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 2-{4-[2-(2,3,4-Trimethoxy-benzenesulfonyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-ethanol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Boudet-Dalbin; Durand; Adam, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 131 - 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 <(Trimethoxy-2,3,4 phenyl)sulfonyl>-2 ethanol
  参考文献：
  名称：

  Boudet-Dalbin; Durand; Adam, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 131 - 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOUDET-DALBIN, R.;DURAND, S.;ADAM, Y.;MOREAU, R. C.;FOUSSARD-BLANPIN, O., EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 2, 131-137
  作者：BOUDET-DALBIN, R.、DURAND, S.、ADAM, Y.、MOREAU, R. C.、FOUSSARD-BLANPIN, O.

  DOI：——

  日期：——