2-methyl-7-nitrobenzofuran | 13680-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-methyl-7-nitrobenzofuran
• 英文别名: 2-Methyl-7-nitrobenzofurane；2-methyl-7-nitrobenzofuran；2-methyl-7-nitro-benzofuran；2-methyl-7-nitrobenzo[b]furan；2-Methyl-7-nitro-benzofuran；2-methyl-7-nitro-1-benzofuran
• CAS: 13680-09-6
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD18451303
• 分子量: 177.159
• InChiKey: ZUJYQWPFKJZMMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  294.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-nitrobenzofuran 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (R)-3-{isopropyl-[6-(2-methoxyethoxy)-2-methylfuro[3,2-h]quinoline-8-carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013088452A3
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-丙炔-2-氧基苯 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到2-methyl-7-nitrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇中芳基炔丙基醚的克莱森重排-显着的取代基和溶剂作用

  摘要：

  在200°C下，聚乙二醇（200）中的芳基炔丙基醚进行克莱森重排，可以提供高收率的产品。含有给电子基团的芳基炔丙基醚产生（2H）-苯并吡喃，而含有吸电子基团的芳基炔丙基醚产生2-甲基苯并呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99839-9

文献信息

• Benzofuran derivatives useful as inhibitors of bone resorption
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05858995A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  This invention relates to a novel heterocyclic compound represented by formula (I), wherein each symbol is as defined in the specification and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.

  这项发明涉及一种由式(I)表示的新型杂环化合物，其中每个符号如规范中定义的，并且其药学上可接受的盐，这些化合物是骨吸收和骨代谢的抑制剂，涉及其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及用于治疗人类或动物因异常骨代谢引起的疾病的方法。
• The Au(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of Terminal Alkynes Under Mild Conditions: Application to the Synthesis of 2<i>H</i>-Chromenes, Coumarins, Benzofurans, and Dihydroquinolines
  作者：Rajeev S. Menon、Alison D. Findlay、Alex C. Bissember、Martin G. Banwell

  DOI：10.1021/jo902032p

  日期：2009.11.20

  Operationally simple Au(I)-catalyzed intramolecular hydroarylation (IMHA) reactions of terminal alkynes that proceed in high yield and under very mild conditions are described. These processes involve low catalyst loadings, mild reaction temperatures, and short reaction times, require no cocatalysts or additives, and allow for the generation of a number of important heterocyclic motifs from readily

  描述了操作简便的Au（I）催化的末端炔烃分子内氢芳基化（IMHA）反应，该反应以高收率和在非常温和的条件下进行。这些过程涉及低催化剂负载，适度的反应温度和短的反应时间，不需要助催化剂或添加剂，并允许从容易获得的起始原料中产生许多重要的杂环基序。
• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BONE RESORPTION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA RESORPTION OSSEUSE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995029907A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) This invention relates to a novel heterocyclic compound represented by formula (I), wherein X is O or S, Y is vinylene, or a group of formula: -NHCO-, -NHSO2-, -OCO-, -OCH2-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH2-, -NHCONH- or (a) (wherein R6 is lower alkyl), Z is heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), or aryl which may have one or more suitable substituent(s), 1 = 0, 1 and the other symbols are as defined in the specification and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.(FR) L'invention se rapporte à un nouveau composé hétérocyclique représenté par la formule (I) dans laquelle X représente O ou S, Y représente vinylène, ou un groupe de la formule: -NHCO-, -NSO2-, -OCO-, -OCH2-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH2-, -NHCONH- ou (a) (où R6 représente alkyle inférieur), Z représente un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou plusieurs substituants appropriés, ou aryle pouvant avoir également un ou plusieurs substituants appropriés, l est égal à 0 ou 1 et les autres symboles sont tels que définis dans la demande. L'invention se rapporte également à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés qui sont des inhibiteurs de la résorption osseuse et du métabolisme osseux, à leurs procédés de préparation, à une composition pharmaceutique les comprenant et à un procédé de traitement de maladies dues à l'altération du métabolisme osseux chez l'homme ou chez les animaux.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为（I），其中X为O或S，Y为乙烯基，或者式子为：-NHCO-，-NHSO2-，-OCO-，-OCH2-，-NHCOCO-，-NHCOCH=CH-，-NHCOCH2-，-NHCONH-或（a）（其中R6为低碳基），Z为杂环基团，可以具有一个或多个合适的取代基，或苯基，也可以具有一个或多个合适的取代基，1=0，1，其他符号如规范中所定义，并且其药物可接受的盐是骨吸收和骨代谢的抑制剂，本发明还涉及其制备方法，包括相应的药物组合物和用于治疗人类或动物骨代谢异常引起的疾病的方法。
• 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US20130281438A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.

  本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物和化合物用于抑制FAK和/或Pyk2以及治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• Convenient Synthesis of a Simple Coumarin from Salicylaldehyde and Wittig Reagent (III): Synthesis of Nitrocoumarins
  作者：Takashi Harayama、Kazumitsu Nakatsuka、Hiromi Nishioka、Kyoko Murakami、Yukiko Ohmori、Yasuo Takeuchi、Hisashi Ishii、Kazuhiro Kenmotsu

  DOI：10.3987/com-94-6910

  日期：——

  Reaction of nitrosalicylaldehydes (1) with carbethoxymethylenetriphenylphosphorane in Et(2)NPh, in Ph(2)O, and in the absence of solvent (neat) at 210-215 degrees C was investigated. Reaction of 3-nitrosalicylaldehyde (1d) in Et(2)NPh afforded the benzoxazole (6) and the aminocoumarin (3e) along with the expected coumarin (3d). It was clarified that the origin of carbon-unit introduced for the formation of the benzoxazole ring came from the alkyl group of solvent.