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(E)-4-(2-p-tolyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)but-3-en-2-one N-oxide | 1431772-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(2-p-tolyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)but-3-en-2-one N-oxide
英文别名
——
(E)-4-(2-p-tolyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)but-3-en-2-one N-oxide化学式
CAS
1431772-17-6
化学式
C13H13N3O3
mdl
——
分子量
259.265
InChiKey
YGSSYQFBTCFKHZ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.35
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙烯酯2-p-tolyl-2H-1,2,3-triazole N-oxide吡啶 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环叔丁醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以36%的产率得到(E)-4-(2-p-tolyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)but-3-en-2-one N-oxide
    参考文献:
    名称:
    钯催化的2-取代的1,2,3-三唑N-氧化物的烯烃氧化和芳基化
    摘要:
    据报道,通过钯催化1,2,3-三唑N-氧化物的C-H官能化,可以高效地合成2-取代的4-烯基和4-芳基1,2,3-三唑的两种高效方法。讨论了用1-辛烯和乙酸乙烯酯进行直接烯基化的可能途径。
    DOI:
    10.1021/ol401002w
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